癌化の遺伝要因の分子発生学的解析

癌变遗传因素的分子胚胎学分析

• 批准号: 02262229
• 负责人: 山村 研一
• 金额: $ 9.6万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02262229/
• 关键词: トランスジェニックマウス; B型肝炎ウイルス

両端の一部に重複した部分を含むHBVDNAを導入したトランスジェニックマウスを作製し、これらのマウスの肝臓でHBVが複製しているとの証拠が得られていた。今年度は更に解析を進め、次のことが明らかとなった。マウス血中に、ウイルス粒子が実際に存在するかどうかを免疫電顕により解析したところ、直径約42nmの二重殻の構造をもつウイルス粒子が存在することが分った。このウイルス粒子が感染性を有するかどうかを解析するため、ヒト胎児培養肝細胞をマウス血清を加えた培養液で培養し、以後時間を追ってHBs抗原及びHBe抗原を定量した。その結果、HBs抗原は日数とともに上昇し、血中のウイルスが胎児肝細胞に感染し遺伝子発現が行なわれたと推定された。HBe抗原の上昇はみられなかったが、これはもともと血中のウイルスの量が少ないためと考えられた。次いで、ウイルス遺伝子の発現やウイルス粒子の産生そのものが肝炎の原因となるかどうかを解析するため、年令を追って定期的に血清トランスアミナ-ゼレベルや肝組織を調べたが、生後2年以上にわたって肝炎を思わせる所見は全く得られていない。このことは、肝炎の発生にはウイルス抗原に対する宿主の免疫応答が重要な役割を演じていることを示唆している。そこで、これらのマウスにおけるウイルス抗原に対する免疫応答状態を、HBs抗原やHBe抗原で免疫することによって解析した。その結果、免疫前ではHBs抗体は産生されていなかったが、免疫後はHBs抗体の産生が培養された。しかし、そのレベルはコントロ-ルマウスに比し有意に低く、部分的寛容状態にあると考えられた。また、T細胞レベルでも部分的寛容状態にあることが分った。HBs抗原で免疫時非常に面白いことにマウス血中のHBs抗原は消失したが、PCR法による検索の結果ウイルス粒子も完全に中和され消失することが明らかとなった。

Struck の a に repeatedly し た part contains を む HBVDNA を import し た ト ラ ン ス ジ ェ ニ ッ ク マ ウ ス を as し, こ れ ら の マ ウ ス の is crucial liver で が HBV replication し て い る と の card 拠 が must ら れ て い た. This year, を will further に analyze を to め, and then <s:1> とが とが to ら となった となった. マ ウ ス blood に, ウ イ ル が ス particles be interstate に exist す る か ど う か を immune electric 顕 に よ り parsing し た と こ ろ, diameter about 42 nm の の double shell structure を も つ ウ イ ル が ス particles exist す る こ と が points っ た. こ の ウ イ ル ス が infectious particles を have す る か ど う か を parsing す る た め, ヒ ト tire where develop hepatocellular を マ ウ ス serum を plus え で た broth culture し, later time を chase っ て HBs antigen and び HBe antigen を quantitative し た. そ の results, HBs antigen は stay と と も に rise し, blood の ウ イ ル ス が tire where traces of liver cell に infection し 伝 son 発 line now が な わ れ た と presumption さ れ た. HBe antigen の rise は み ら れ な か っ た が, こ れ は も と も と blood の ウ イ ル ス の fewer が な い た め と exam え ら れ た. Time い で, ウ イ ル ス posthumous son 伝 の 発 now や ウ イ ル の ス particles to produce そ の も の が hepatitis の reason と な る か ど う か を parsing す る た め, puts を っ て regular に serum ト ラ ン ス ア ミ ナ - ゼ レ ベ ル や liver tissue を adjustable べ た が, two years after the birth of に わ た っ て hepatitis を think わ せ る は く have all seen ら れ て い な い. こ の こ と は, hepatitis の 発 raw に は ウ イ ル ス antigen に す seaborne る の host immune 応 answer が cut を play important な service じ て い る こ と を in stopping し て い る. そ こ で, こ れ ら の マ ウ ス に お け る ウ イ ル ス antigen に す seaborne る immune 応 a state を, HBs antigen や で HBe antigen immune す る こ と に よ っ て parsing し た. Youdaoplaceholder0 そ results, で で HBs antibody <e:1> production before immunization されて な ったが ったが, <s:1> HBs antibody <s:1> production after immunization が culture された. し か し, そ の レ ベ ル は コ ン ト ロ - ル マ ウ ス に is lower than し intentionally に く, part of the state of understanding, let に あ る と exam え ら れ た. The tolerance state of the また and T cell レベ レベ で で <s:1> part にある った とが score った. HBs antigen で immunization was very に bai い こ と に マ ウ ス blood の HBs antigen は disappear し た が, PCR method に よ る 検 cable の results ウ イ ル ス も に completely neutral particles さ れ disappear す る こ と が Ming ら か と な っ た.

项目成果

Araki,K.,Yamamura,K.et al.: "Correlation of tissueーspecific methylation with gene inactivity in hepatitis B virus transgenic mice" Jpn.J.Cancer Res.81. 1265-1271 (1990)

Araki, K.、Yamamura, K. 等：“乙型肝炎病毒转基因小鼠中组织特异性甲基化与基因失活的相关性”Jpn.J.Cancer Res.81 (1990)。

Tominaga,S.,Yamamura,K.et al.: "Transgenic mice expressing a B cell growth and differentiation factor gene (ILー5) develop eosinophilia and autoantibody production" J.Exp.Med.

Tominaga, S.、Yamamura, K. 等人：“表达 B 细胞生长和分化因子基因 (IL-5) 的转基因小鼠会出现嗜酸性粒细胞增多症和自身抗体产生”J.Exp.Med。

Yamada,G.,Yamamura,K.et al.: "Specifie depletion of the B cell population induced by aberrant expression of human IRFー1 (interferon regulatory factorー1) gene in transgenic mice" Proc.Natl.Acad.Sci.USA.

Yamada, G., Yamamura, K. 等人：“转基因小鼠中人 IRF-1（干扰素调节因子 1）基因的异常表达诱导的 B 细胞群特异性耗竭”，《Natl Sci》。美国。

Araki,K.,Yamamura,K.et al.: "Production and effect of infectious Dane particles in transgenic mice" Jpn.J.Cancer Res.

Araki,K.,Yamamura,K.et al.：“转基因小鼠中传染性 Dane 颗粒的产生和作用”Jpn.J.Cancer Res。