课题基金 / 基金详情

原虫の毒力の差による熱ショック蛋白質発現の相違と原虫エスケープ・宿主防御機構

原虫の毒力の差による熱ショック蛋白質発現の相違と原虫エスケープ・宿主防御機構
由于原生动物毒力以及原生动物逃逸和宿主防御机制的差异导致热休克蛋白表达的差异
批准号：
06261230
负责人：
姫野 國祐
金额：
$1.6万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1994 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06261230/
关键词：
原虫トキソプラズマリーシュマニア感染防御エスケープ機構熱ショック蛋白質γδT細胞αβT細胞

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项目成果

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我々は、細胞内寄生性原虫トキソプラズマ感染におけるエスケープと宿主防御に、ストレス蛋白質が、係わっているか否かについて検討してきた。最近の一連の研究によって、感染宿主MφへのHSP65の発現が、宿主防御に密接な関連性を有すること、および病原性の強いトキソプラズマは、HSP65の発現を阻止することにより、自らのエスケープを容易にする機構を有することを見い出した。ついで、宿主MφへのHSP65の発現機序を検討したところ、T細胞、ことのγδT細胞が重要な係わりを持ち、またγδT細胞が、HSP65の発現誘導を介してトキソプラズマ感染の初期防御に貢献していることも明らかとなった。一方、αβT細胞は、感染初期にはHSP65の発現、宿主防御反応とも抑制するが、感染後期の最終的な防御には、必須であることが確認された。同様の研究を、細胞内寄生性原虫であるがトキソプラズマと異なったエスケープ機構を持つリーシュマニアを用いて行った。リーシュマニアに感受性のBALB/cマウスは、感染初期にはHSP65を宿主Mφに発現したが、感染の進行とともに発現が源弱していった。一方、抵抗性のCBAマウスでは、感染後期に感染の制御が始まるとともに、HSP65の発現が増強した。また、この系においても、HSP65の発現誘導にT細胞の存在が必須であることが証明された。
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会议论文
ユピキチンプロテアソーム系の応用による2段階肺癌遺伝子ワクチン
  • 批准号：
    18015040
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $5.82万
  • 财政年份：
    2006
  • 负责人：
    姫野 國祐
  • 依托单位：
    Kyushu University
ユビキチンプロテアソーム系の応用による細胞内寄生原虫に対するDNAワクチンの開発
  • 批准号：
    15019075
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $3.33万
  • 财政年份：
    2003
  • 负责人：
    姫野 國祐
  • 依托单位：
    Kyushu University
ユビキチンプロテアソーム系の応用によるメラノーマに対するDNAワクチン法の開発
  • 批准号：
    15659265
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 资助金额：
    $2.11万
  • 财政年份：
    2003
  • 负责人：
    姫野 國祐
  • 依托单位：
    Kyushu University
ユビキチンプロテアソームシステムの応用による癌遺伝子ワクチンの開発研究
  • 批准号：
    15025255
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $2.62万
  • 财政年份：
    2003
  • 负责人：
    姫野 國祐
  • 依托单位：
    Kyushu University
海外基金