昆虫の変態期にホルモンによって誘導される転写因子の制御ネットワークの解析
昆虫变态过程中激素诱导的转录因子调控网络分析
基本信息
- 批准号:07258225
- 负责人:
- 金额:$ 2.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
エクダイソンパルスでFTZ-F1遺伝子が誘導されるのに必要な転写開始点付近の1.6kbの領域のシス-エレメント内に塩基特異的に結合する2つの因子を同定し、その結合部位を決定した。これらの因子は、エクダイソンパルスに応じて変動することからFTZ-F1遺伝子の転写調節にかかわることが期待された。FTZ-F1の標的遺伝子と考えられるEDG84遺伝子の様々な転写調節領域をLacZ遺伝子に結合させた融合遺伝子を持つtransgenic fly系統を作成し、レポーター遺伝子の発現パターンを解析した。その結果、-400bpまでを有すると内在性のEDG84遺伝子と同様に成虫原基由来の細胞で発現すること、-200bpまでを有すると腹部表皮細胞での発現がみられるようになること、-100bpまでを有すると成虫原基由来の細胞で発現が極端に低下することが明らかになった。以上のことから、-400bpと-200bpの間に腹部での発現を抑制する因子が作用すること、-200bpと-100bpの間に成虫原基由来の細胞での発現を上昇させる因子が作用すると考えられた。FTZ-F1(BmFTZ-F1)によるfushi tarazu(ftz)遺伝子の転写活性化に必要なmediatorである。MBF1をクローン化し、塩基配列よりアミノ酸配列を予想した。その結果、MBF1は、humanからyeastまで存在することが明らかになり、その機能の重要性が示唆された。一方、クローン化したMBF2を用いて、基本転写因子との相互作用を調べたところ、MBF2は、TFIIAと相互作用することが明らかとなった。TFIIAを除いたHela転写系を用いて転写実験を行なったところ、転写の活性化はみられず、MBF2による転写の活性化にはTFIIAが必要であることが示された。
The FTZ-F1 gene is induced by a single factor, and the binding site is determined by a factor of 2, which is specific to the F1 gene in a region of 1.6 kb near the start point of the gene. This is the first time that the FTZ-F1 gene has been regulated. FTZ-F1 target vectors are examined by EDG84 vectors, and the regulatory domain is determined by LacZ vectors, which are combined with fusion vectors to support the transgenic fly system. As a result, the-400bp DNA sequence is present, the EDG84 gene sequence is intrinsic, and the cells from which the adult primordia are derived are present. The-200bp DNA sequence is present, and the cells from which the adult primordia are derived are present in the abdominal epidermal cells. The above factors inhibit the development of adult primordia between-400bp and-200bp and increase the development of adult primordia between-200bp and-100bp. FTZ-F1(BmFTZ-F1) is a necessary mediator for the activation of fushi tarazu(ftz). MBF1 is a new type of polymer. As a result, MBF1 has been shown to exist in the past, and its functions are important. One side, the other side, MBF2, the other side, the other side, MBF2, TFIIA, TFIIA, TFITA, TFITA TFIIA is the only way to get rid of Hela's writing system. TFIIA is the only way to get rid of Hela's writing system. TFIIA is the only way to get rid of Hela's writing system.
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
F.O.Li et al.: "Sequences of two cDNAs encoding silkworm homologues of Drosophila melanogater squid gene" Gene. 154. 295-296 (1995)
F.O.Li 等人:“编码果蝇乌贼基因蚕同源物的两个 cDNA 的序列”基因。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
A.Suzuki et al.eds.: "Molecular mechanisms of insect metaphorphosis and diapause" Industrial Publishing & Consulting,Inc., 325 (1995)
A.Suzuki 等编:“昆虫隐喻和滞育的分子机制”工业出版
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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- 作者:
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上田 均
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- 发表时间:
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- 作者:
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$ 2.24万 - 项目类别:
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$ 2.24万 - 项目类别:
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