海洋生物および生薬に含まれる抗腫瘍性成分の化学および生物学的研究

海洋生物和草药中抗肿瘤成分的化学和生物学研究

• 批准号: 07274207
• 负责人: 大泉 康
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07274207/
• 关键词: パラグアイ産生薬; 海洋微細藻; ゴニオドミンA; キノリドマイシン; ハレナキノン; Ca遊離; アクチン; PI-3-Kinase

1.生薬に含まれる細胞毒性成分の単離:パラグアイ産生薬Tapecue(Acanthospermum australe)のメタノール抽出エキスの酢酸エチル可溶部をL1210およびP388培養細胞を用いた生物活性試験を指標としながら、順次分離製を行ったところ、細胞毒性成分として6種のメランポライド型セスキテルペンラクトンを得ることに成功した。このうち1種は新規化合物であり、L1210培養細胞に対するIC_<50>値は5x10^<-6>Mであった。現在、構造活性相関を検討している。2.海洋微細藻の産生する細胞毒性成分:6藻類、19種類の海洋微細藻について実験室での試験培養を試みたところ、Scrippsiella trochoidea,Cachonina nieiの抽出エキスに細胞毒性がみとめられた。まずScrippsiella trochoideaの大量培養を行い、抽出エキスの酢酸エチル可溶部をL1210およびP388培養細胞を用いた生物活性試験を指標としながら、順次分離精製を行ったところ、10^<-5>g/mlの濃度でP388に対して90%、L1210に対して75%の阻害活性を示す画分を得ることができた。現在この物質の構造を明らかにすることを行なっている。次に、有孔虫Marginopora vertebralisに共生する珪藻Entomoneis sp.を単離し、その大量培養に成功した。この培養液より藻体をろ取し、酢酸エチル、ブタノールおよび水画分に分画した。そのうち酢酸エチル画分を分画した。各画分において抗腫瘍活性試験を行ったところ3つのフラクションに細胞毒性が認められた。現在、活性成分の精製を行っている。3.海洋生理活性物質を用いたがん転移、血管新成および細胞増殖阻害機構の解明:まず、Goniodoma pseudogonioulaxより単離され、抗腫瘍活性が強いことが明らかにされているゴニオドミンA(ポリエーテルマクロライド)の作用を詳細に検討した結果、アクチンの機能を活性化するというユニークな作用を見いだした。さらに、ヒトアストロサイトーマ細胞において細胞内Ca濃度の上昇とイノシトールリン酸の蓄積を引き起こし、アクチン重合体を消失させ形態変化を引き起こすことが明かとなった。現在、細胞運動に関連して癌の転移機構に関する検討を行っている。また、血管新成においては、一般的な管空形成阻害と異なり細胞がいったん集合した状態で抑制するという興味深い阻害作用が認められ、この新しい作用メカニズムの解明を今後検討する。次に、放線菌より得られた抗腫瘍成分であるキノリドマイシンは筋小胞体からCa遊離を引き起こし、その作用がリアノジン受容体を介するものと介さないものがあることを今回はじめて明かにした。細胞毒性との関連については今後の重要な課題である。抗腫瘍活性を示す海綿成分のハレナキノンやセストキノンがPI-3-Kinaseを抑制することを見いだした。近年、PI-3-Kinaseを抑制することが細胞の腫瘍化を抑える有効な手段であることが示唆され、この酵素が脚光を浴びておりPI-3-Kinase阻害作用と抗腫瘍作用との関連を検討している。

1. The drug に contains まれる cytotoxic components 単 単 :パラグア the drug Tapecue(Acanthospermum) Australe) の メ タ ノ ー ル spare エ キ ス の boggy acid エ チ ル soluble department を L1210 お よ び P388 culture cell を with い た biological activity test を index と し な が ら, progressive separation line を っ た と こ ろ, cell toxicity component と し て six の メ ラ ン ポ ラ イ ド type セ ス キ テ ル ペ ン ラ ク ト ン を have る こ と に successful し た. 1 こ の う ち は new rules compound で あ り, L1210 culture cell に す seaborne る IC_ < > 50 nt は 5 x10 ^ < - > 6 M で あ っ た. Now, the construction of the active correlation を検 discusses the て る る る. 2. The Marine micro algae の produce す る cytotoxicity ingredients: 6 19 species of algae, Marine micro algae に の つ い て be 験 chamber で の test training を try み た と こ ろ, Scrippsiella trochoidea, Cachonina niei の spare エ キ ス に cytotoxicity が み と め ら れ た. Youdaoplaceholder0 Scrippsiella Trochoidea の mass culture を い, drew エ キ ス の boggy acid エ チ ル soluble department を L1210 お よ び P388 culture cell を with い た biological activity test を index と し な が ら line, progressive separation of refined を っ た と こ ろ, 10 ^ < - > 5 g/ml の concentration で P388 に し seaborne て 90%, L1210 に し seaborne て 7 The 5% <s:1> inhibition activity を shows す fractions of を, resulting in る とがで とがで た た た. Now the structure of <s:1> <s:1> matter <e:1> is を clear ら にする にする とを とを row なって る る る. Youdaoplaceholder0, foraminifera Marginopora vertebralisに, symbiotic する diatomite Entomoneis sp. Youdaoplaceholder3, large-scale cultivation of に and そ <s:1>, に, successful た た. <s:1> <s:1> culture medium よ <s:1> algal body をろ take, oxalic acid エチ に, ブタノ <s:1> および および および water to draw に parts to draw た. Youdaoplaceholder0 うち oxalic acid エチ そ score を score た た. Each draw points に お い て swollen sores active resistance test line を っ た と こ ろ 3 つ の フ ラ ク シ ョ ン に cytotoxicity が recognize め ら れ た. Now, the active ingredient is を refined to って る る. 3. Marine physiologically active substances を can be explained by を たがん転 migration, vascular neogenesis および cell proliferation inhibition mechanism <e:1> :まず, Goniodoma Pseudogonioulax よ り 単 from さ れ, strong resistance to swollen sores active が い こ と が Ming ら か に さ れ て い る ゴ ニ オ ド ミ ン A (ポ リ エ ー テ ル マ ク ロ ラ イ ド) の role を detailed に beg し 検 た results, ア ク チ ン の function を activeness す る と い う ユ ニ ー ク な role を see い だ し た. さ ら に, ヒ ト ア ス ト ロ サ イ ト ー マ cells に お い て intracellular Ca concentration rising の と イ ノ シ ト ー ル リ の ン acid accumulation を lead き up こ し, ア ク チ ン heavy fit を disappear さ せ morphology variations を lead き up こ す こ と が Ming か と な っ た. Now, cell movement に is related to the に mechanism of <s:1> cancer 転 metastasis に and する検 discussion を line って る る る. ま た, new blood vessels into に お い て は, general な pipe empty form resistance against と different な り cells が い っ た ん collection し た state で inhibit す る と い う tumblers deep い resistance against role が recognize め ら れ, こ の new し い role メ カ ニ ズ ム の interpret を 検 for future す る. に, actinomyces よ り have ら れ た resistance swollen sores composition で あ る キ ノ リ ド マ イ シ ン は reinforced small cell body か ら Ca free を lead き up こ し, そ の role が リ ア ノ ジ ン を interface by let body す る も の と interface さ な い も の が あ る こ と を today back は じ め て Ming か に し た. Cytotoxicity と <s:1> is related to に な て て て an important な topic である in the future. Resistance to swollen sores active を shown す sponge is の ハ レ ナ キ ノ ン や セ ス ト キ ノ ン が PI - 3 - Kinase を inhibit す る こ と を see い だ し た. In recent years, the PI - 3 - Kinase を inhibit す る こ と の が cells swollen sores change を え suppression る have sharper な means で あ る こ と が in stopping さ れ, こ の enzyme が を light foot bath び て お り PI - 3 - Kinase resistance against role と resistance swollen sores role と の masato even を beg し 検 て い る.

项目成果

Sakamoto,H.: "Xestoquinone activates skeletal muscle actomyosin ATPase by modification of the specific sulfhydryl group in myosin head probably distinct from sulfhydryl groups SHl and SH2." Biochemistry. 34. 12570-12575 (1995)

Sakamoto,H.：“Xestoquinone 通过修饰肌球蛋白头部的特定巯基来激活骨骼肌肌动球蛋白 ATP 酶，该肌球蛋白头部可能不同于巯基 SH1 和 SH2。”

Ohkura,M.: "The characteristics of ^<45>Ca release induced by quinolidmicin Al,a 60-membered macrolide from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum." Biochim.Biophys.Acta. (in press).

Ohkura，M.：“喹诺霉素Al（一种来自骨骼肌肌浆网的60元大环内酯）诱导的^ 45 Ca释放的​​特征。”

Rho, M.-C.: "Activation of rabbit plateletes by Ca^<2+> influx and thromboxane A_2 release in an external Ca^<2+>-dependent manner by Zooxanthellatoxin-A, a novel polyol" Br. J. Pharmacol.115. 433-440 (1995)

Rho，M.-C.：“动物黄藻毒素-A（一种新型多元醇）以外部 Ca^2 依赖性方式通过 Ca^2 流入激活兔血小板，并释放血栓素 A_2”Br。

Nakamura,H.: "Zooxanthellatoxin-B,vasoconstrictive congener of Zooxan thellatoxin-A from a symbiotic Dinoflagellate Symbiodinium sp." Tetrahedrom Lett.36. 7255-7258 (1995)

Nakamura,H.：“虫黄藻毒素-B，来自共生甲藻共生藻的虫黄藻毒素-A 的血管收缩同源物。”

Nakamura,H.: "Zooxanthellatoxin-A,a potent vasoconstrictive 62-membered lactone from a symbiotic dinoflagellate" J.Am.Chem.Soc.117. 550-551 (1995)

Nakamura,H.：“虫黄藻毒素-A，一种来自共生甲藻的有效血管收缩 62 元内酯”J.Am.Chem.Soc.117。