核内レセプターの転写促進能の解析

核受体促进转录能力分析

• 批准号: 08250101
• 负责人: 加藤 茂明
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08250101/
• 关键词: 転写因子; 転写制御; 核内レセプター; ステロイドホルモン; ビタミンD; 転写共役因子

ステロイド・甲状腺ホルモン、ビタミンA・D核内レセプタースーパーファミリーは、リガンド誘導性転写制御因子であり、リガンド結合依存的にリガンドのもつ信号を遺伝情報に伝達する。核内レセプターが基本転写因子群とともに転写を促進する際には、これら2者間を機能的に介在し、両者に直接結合されている転写共役因子群の存在が知られている。更に現在までに同定されている転写共役因子と核内レセプターの相互作用は、リガンド活性とほぼ相関することもわかっている。そこで本研究では、核内レセプターによる転写促進能の分子メカニズム解明を目的に、核内レセプターと相互作用する新規共役因子を検索した。またリガンド結合によるレセプターの立体構造変化の可能性についても探った。その結果、ビタミンDレセプター(VDR)に特異的に相互作用する転写共役因子の同定に成功した。これらの因子は核内カルシウム結合タンパクであり、またVDRとの相互作用はカルシウム存在量によって左右されることがわかった。現在これら新規因子と、既に同定されている共役因子群との相互作用についても現在解析しているところである。また同様にエストロゲンレセプター、ミネラルコルチコイドレセプターとの共役転写因子群の同定を急いでいる。またエストロゲンレセプターのリンガド結合による構造変化を調べたところ、レセプターN末端とC末端が、リガンド依存的に相互作用し、かつこの相互作用には共役因子が関与することが明らかになった。

The thyroid gland, thyroid, thyroid, In the nuclear environment, it is known that there is a common service factor group in the combination of the basic writing factor group, the writing factor group, and the common service factor group. In the same way, we now know that the common service factors are interacting, reactive, reactive, reactive and reactive. The purpose of this study is to promote the molecular understanding of the purpose, the interaction between the molecules and the new law co-operation factor in this study. In combination with each other, the possibility of stereospecification is explored. The result of the experiment, the interaction factor of the VDR feature and the success factor of the common service factor were determined. In the nucleus of each factor, there is no significant difference between the two groups. In the nucleus, there is an interaction between VDR and other factors. Now the new regulation factor, the common service factor group, the interaction factor group and the common service factor group are analyzed. In the same way, I wrote the factor group in the same way as in the same way. This is due to the combination of chemical agents, N-terminal, C-terminal, dependent interactions, interactions, and co-operation factors.

项目成果

Arao,Y.,Kato,S.,et al.: "Steroid hormone-induced expression of the chicken ovalbumin gene and the levels of nuclear steroid hormone receptors in chick ocviduct." Biosci.Biotech.Biochem.60. 493-495 (1996)

Arao,Y.,Kato,S.,et al.：“类固醇激素诱导的鸡卵清蛋白基因的表达和鸡输卵管中核类固醇激素受体的水平。”

Takeyama,K.,Kato,S.,et al.: "Retinoic acid differentially up-regulates the gene expression of retinoic acid alpha and gamma isoforms in embryos and adult rats." Biochem.Biophys.Res.Commun.222. 395-400 (1996)

Takeyama,K.、Kato,S.等人：“视黄酸差异性上调胚胎和成年大鼠中视黄酸α和γ亚型的基因表达。”

Arao,Y.,Kato,S.,et al.: "Steroid hormones differantially induce transcription of the chicken ovalbumin gene,but stabilize the mRNA with the same half-life." J.Biochem.120. 710-715 (1996)

Arao, Y., Kato, S., et al.：“类固醇激素不同地诱导鸡卵清蛋白基因的转录，但以相同的半衰期稳定 mRNA。”

Ebihara,K.,Kato,S.,et al.: "Intron retention generates a novel isoform of the murine vitamin D receptor that acts in a dominant negative way on the vitamin D signaling pathway." Mol.Cell.Biol.16. 3393-3400 (1996)

Ebihara,K.、Kato,S.等人：“内含子保留产生了一种新型鼠维生素 D 受体亚型，它以显性负向方式作用于维生素 D 信号通路。”

Arao,Y.,Kato,S.,et al.: "A synthetic estrogen antagonist inhibits estrogen-induced transcriptional,but not post-transcriptional regulation of gene expression." Biochem.J.313. 269-274 (1996)

Arao，Y.，Kato，S.，等人：“合成雌激素拮抗剂抑制雌激素诱导的转录，但不抑制基因表达的转录后调节。”