脳の性分化を規定する遺伝子群の検索

寻找决定大脑性别分化的基因组

• 批准号: 08270238
• 负责人: 加藤 茂明
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08270238/
• 关键词: ステロイドホルモン; 核内レセプター; 性分化; 可塑性; 標的遺伝子; 遺伝子発現

脳神経の可塑性は数多くの要因によって引き起こされている。その1つに脳の男性化と女性化を引き起こす性ホルモンが挙げられる。性ホルモンであるアンドロゲン(男性ホルモン)やエストロゲン(女性ホルモン)はこのような脳の性分化のみならず、性行動など脳の高次機能にも重要な働きをすることがわかっている。これら性ステロイドホルモンの分子作用メカニズムは、これらのホルモン特異的な核内レセプターを介した標的遺伝子群の発現制御であることがわかっている。そこで本研究では神経可塑性をステロイドホルモンによる脳の性分化という側面から捉え、まず脳で特異的に発現し、性分化を規定すると想定される性ステロイドホルモン1次応答標的遺伝子群の検索・同定を試みた。具体的には周生期もしくは性ステロイドホルモン処理したラットを用い、脳からホルモンに応答する遺伝子cDNAを、PCRを利用したDifferential Display法にて検索し、有望な数クローンを得た。現在これらcDNAクローンの全長cDNAの単離、及びこのcDNAクローニンがコードするタンパクの性状を解析しているところである。またこれらのクローンした因子の中で、特に脳の高次機能に関与していると想定されるものについては、ノックアウトマウスの作出を行い、in vivoでの機能を同定する予定である。一方昨年度、従来のエストロゲンレセプター(ERα)に加え、第2のER(ERβ)が発見されたため、脳内での各部位でのERα、ERβの発現を調べた。その結果、ERβは大脳皮質など、"新しい脳"に、ERαは下垂体など"古い脳"に発現していることがわかった。

The plasticity of the nervous system is due to many factors. The first is the masculine and the feminine. Sexual differentiation, sexual behavior, and higher-order functions are important for sex (male) and sex (female). The molecular interaction of these molecules in the nuclear system and the molecular interaction of these molecules in the nuclear system. In this study, we tried to determine the genetic diversity of the first order response to neuroplasticity by determining the genetic diversity of the first order response. The specific gene expression was detected by PCR using Differential Display method. Now the cDNA library is composed of full-length cDNA fragments, and the cDNA library is composed of cDNA fragments. The functions of the medium and special factors are related to the functions of the medium and special factors, and the functions of the medium and special factors are related to the functions of the medium and special factors. In the past year, the occurrence of ERα and ERβ in various parts of the body was modulated. Results, ERβ, ERα, ERα

项目成果

Takeyama,K.,Kato,S.,et al.: "Retinoic acid differentially up-regulates the gene expression of retinoic acid alpha and gamma isoforms in embryos and adult rats." Biochem.Biophys.Res.Commun.222. 395-400 (1996)

Takeyama,K.、Kato,S.等人：“视黄酸差异性上调胚胎和成年大鼠中视黄酸α和γ亚型的基因表达。”

Arao,Y.,Kato,S.,et al.: "Steroid hormones differantially induce transcription of the chicken ovalbumin gene,but stabilize the mRNA with the same half-life." J.Biochem.120. 710-715 (1996)

Arao, Y., Kato, S., et al.：“类固醇激素不同地诱导鸡卵清蛋白基因的转录，但以相同的半衰期稳定 mRNA。”

Ebihara,K.,Kato,S.,et al.: "Intron retention generates a novel isoform of the murine vitamin D receptor that acts in a dominant negative way on the vitamin D signaling pathway." Mol.Cell.Biol.16. 3393-3400 (1996)

Ebihara,K.、Kato,S.等人：“内含子保留产生了一种新型鼠维生素 D 受体亚型，它以显性负向方式作用于维生素 D 信号通路。”

Arao,Y.,Kato,S.,et al.: "A synthetic estrogen antagonist inhibits estrogen-induced transcriptional,but not post-transcriptional regulation of gene expression." Biochem.J.313. 269-274 (1996)

Arao，Y.，Kato，S.，等人：“合成雌激素拮抗剂抑制雌激素诱导的转录，但不抑制基因表达的转录后调节。”

Ninomiya,Y.,Kato,S.,et al.: "Vitamin A is involved in estrogen-induced cell proliferation,but not in cytodifferentiation of the chicken oviduct." J.Endocrinol.148. 257-265 (1996)

Ninomiya,Y.,Kato,S.,et al.：“维生素 A 参与雌激素诱导的细胞增殖，但不参与鸡输卵管的细胞分化。”