NK1.1^+T細胞による抗腫瘍免疫制御機構

NK1.1^+ T细胞的抗肿瘤免疫控制机制

基本信息

  • 批准号:
    08266212
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

NK1.1^+T細胞は、腫瘍細胞に対してパ-フォリンやFasを介した細胞障害性を示すばかりでなく、様々なリンフォカインを産生することから、抗腫瘍免疫の制御細胞としても重要であると考えられる。特に、NK1.1分子はNK細胞の抗原レセプターと考えられるNKR-P1分子の一つであることから、NK1.1^+T細胞はT細胞抗原レセプターとNK細胞抗原レセプター双方を持つ細胞である。そこで、NK1.1^+T細胞のリンフォカイン産生におけるNK1.1分子の機能を解析したところ、IFN-γの産生機構に重要な役割を担っていることが明らかになった。つまり、NK1.1^+T細胞はT細胞抗原レセプターからの刺激によって、IL-4を強く産生するのに対して、NK1.1分子からの刺激に対しては、IFN-γを優位に産生することが明らかになった。従って、腫瘍細胞のある種の糖鎖を認識するNKR-P1(NK1.1)分子が、抗腫瘍免疫応答においてNK1.1^+T細胞の機能を制御している可能性が考えられた。さらに、NKR-P1分子のシグナル伝達機構の解析を行った結果、NKR-P1分子には、いままで、Fcレセプターのシグナル伝達のみに重要な役割を担っていると考えられてきたFcRγ鎖が、NKR-P1分子に会合していることを明らかにした。さらに、FcRγ鎖欠損マウスよりNK細胞を採取してその機能解析を行ったところ、FcRγ鎖欠損マウスのNK細胞は、NKR-P1のシグナル伝達が欠如していることが明らかになった。以上より、NKR-P1分子は、ユニークなシグナル伝達機構を持ち、NK1.1^+T細胞およびNK細胞の機能制御において重要な分子であると考えられた。
NK1.1 ^ + T cell, cell cycle, cell cycle, cell barrier, cell cycle, cell cycle, immune cell, immune cell, Special and NK1.1 molecules-- NK cell antigen-- NKR-P1 molecule-- NKR-P1 molecule-- cell antigen-- NK1.1 ^ + T-cell antigen-- NK cell antigen antigen-- both sides hold the same cell antigen. In the laboratory, NK1.1 ^ + T cell, the NK1.1 molecular machine can be used to analyze the important equipment of the IFN- γ-ray health machine, and the important equipment of the health machinery of the NK1.1 + T cell will be analyzed. The cellular antigens of T cells were stimulated by NK1.1 ^ + T cells, the stimuli were stimulated by IL-4, the stimuli of NK1.1 molecules were stimulated by NK1.1 ^ + T cells, and the position of IFN- γ cells was detected by Elisa. We need to know more about NKR-P1 (NK1.1) molecules and anti-virus immunity. We can use NK1.1 ^ + T cells to determine the possibility of immune response. The analysis of the results of the bank results, the NKR-P1 molecular analysis, the Fc molecular analysis, the FcR gamma test, the NKR-P1 molecular analysis, the FcR gamma test and the NKR-P1 molecular analysis show that the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the analysis, the results of the analysis of the results of the For example, FcR γ does not need to be processed by the NK cell. The machine can analyze the data of the computer, the FcR γ, the NK cell, the NKR-P1 cell, and so on. The above-mentioned NKR-P1 molecular markers, NK1.1 ^ + T cells and NK cell machines can control the performance of important molecular computers in real estate applications.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Arase,N.: "Mitogenic effect of HIV-infected human T cell lines on mouse B cells mediated by surface immunoglobulin." Clin.Exp.Immunol.103. 24-29 (1996)
Arase,N.:“表面免疫球蛋白介导的 HIV 感染的人类 T 细胞系对小鼠 B 细胞的有丝分裂作用。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Saijo,K.: "Crucial role of Jak3 in negative selection of self-reactive T cells." J.Exp.Med.185. 351-356 (1997)
Saijo,K.:“Jak3 在自身反应性 T 细胞阴性选择中的关键作用。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Aoe,T.: "Pronounced requirement of CD3ζ-mediated signals for development of immature rather than mature thymocytes" Int.Immunol.8. 1055-1066 (1996)
Aoe, T.:“未成熟而不是成熟胸腺细胞的发育明显需要 CD3δ 介导的信号”Int.Immunol.8 (1996)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Arase,H.: "IFN-γ production by natural killer cells and NK1.1^+T cells upon NKR-P1 cross-linking." J.Exp.Med.183. 2391-2396 (1996)
Arase, H.:“NKR-P1 交联后自然杀伤细胞和 NK1.1^+T 细胞产生 IFN-γ。”J.Exp.Med.183(1996)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamazaki,T.: "A shift from negative to positive selection of autoreactive T cells by the reduced level of TCR signal in TCR-transgenic CD3ζ-deficient mice." J.Immunol.158. 1634-1640 (1997)
Yamazaki, T.:“TCR 转基因 CD3δ 缺陷小鼠中 TCR 信号水平从阴性选择转变为阳性选择。”J.Immunol.1634-1640 (1997)。
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  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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