ショウジョウバエの遺伝学的スクリーニングによるシナプス局在蛋白質の網羅的同定

通过果蝇基因筛选全面鉴定突触定位蛋白

• 批准号: 14011224
• 负责人: 星野 幹雄
• 金额: $ 2.69万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14011224/
• 关键词: ゲノム; 遺伝学; 脳神経; 神経科学; シナプス; 分子生物学; ショウジョウバエ; 行動

シナプスに関わる諸問題の抜本的解決のためには、シナプスに局在する因子の同定と機能解析が不可欠である。しかしながら、全ゲノムの塩基配列が解読されても、遺伝子産物の神経細胞内における局在部位を指標にした網羅的なスクリーニングは容易ではない。本研究では、全く新しいアプローチとして、ショウジョウバエの遺伝学を用いてシナプスに局在する機能分子を網羅的にスクリーニングする。具体的には、シナプスに局在し、欠損変異体で行動異常を引き起こす、ショウジョウバエのHIGおよびSIF蛋白質の性質を利用する。これまでに、スクリーニングの準備段階として、HIG蛋白質のドメイン解析を行った結果、HIG蛋白質においては、第一補体結合ドメインが蛹中期におけるシナプスへの輸送のシグナルを含むのに対し、higの変異表現型をレスキューするためには、N末端部分を蛹中期に発現させることが必要十分であることがわかった。以上の結果から、HIG蛋白質上において局在シグナルとレスキュー能が分離可能であるということがわかり、その結果として、第一補体結合ドメインを欠く改変HIG蛋白質を、ゲノム上のシナプス局在因子をスクリーニングするためのツールとして用いることができるということが明らかになった。そこで、この改変HIG蛋白質を用いたエクソントラップベクターを作成し、このベクターを持つ形質転換ショウジョウバエを100系統以上作成し、その中から、トランスポゾン転移酵素を遺伝学的に供給した時に転移効率の高い系統を選別した。選別した系統をスターター系統として用いて、実際のスクリーニングのパイロット実験を行った結果、数系統のレスキュー系統を得ることができた。現在、得られた系統を解析中である。

On the basis of the solution to the problem, the information system and the information bureau are able to analyze the problem by using the same mechanism. The information system, the whole system, and the whole system are equipped with the solution system and the whole system. The location of the information network is easy to be detected. The purpose of this study is to conduct a comprehensive study on the use of the Internet in the Internet of machine energy molecules. Specific information, information The results of the analysis of HIG protein, the results of the analysis of HIG protein, the results of the analysis of the first body in the middle of the pupa, the first body in the middle of the pupa. In the middle of the pupa, the N-terminal part of the pupa shows that it is necessary to catch the pupa. The results of the above results and HIG protein tests show that there are significant differences between the two groups. The results show that there may be significant differences between the two groups. The results show that the combination of the first body is not good enough to change the HIG protein level, and that the computer is used in the factor analysis. The modified HIG protein system is made with a high temperature response system, which is used to improve the performance of more than 100 systems. This is the best way to improve the time transfer rate of the system. Select the results of the system system, the system system, the system and the system. At present, there is a problem in the analysis of the system.

项目成果

Masato Yoshizawa et al.: "Dynamic and coordinated expression profile of Db1-family guanine nucleotide exchange factors in the developing mouse brain"Gene Expression Patterns ; Mechanisms of Development. (in press).

Masato Yoshizawa 等人：“发育中小鼠大脑中 Db1 家族鸟嘌呤核苷酸交换因子的动态和协调表达谱”基因表达模式；