课题基金 / 基金详情

放射状グリア-ニューロン間のクロストークと大脳皮質形成

放射状グリア-ニューロン間のクロストークと大脳皮質形成
径向胶质神经元串扰和大脑皮层形成
批准号:
16047220
负责人:
星野 幹雄
金额:
$4.74万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
2004
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2004 至 2005

项目摘要

项目成果

星野 幹雄的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
大脳皮質脳室帯に存在する放射状グリアの非対称分裂によって生み出された神経細胞は、細胞分裂を停止すると同時に軟膜側へと細胞移動を開始し、多くのものは放射状グリアにガイドされて皮質板へと辿り着く。かように、神経細胞-放射状グリア間の様々な関わり合いが、大脳皮質の形成過程で大きな役割を果たしていると考えられているが、その分子的な実体については未だ良くわかっていない。今年度の研究において、我々は細胞分裂を行う放射状グリアから生み出された神経細胞が分裂を停止するのに必要とされるp27が、その後の神経細胞移動においてもCdk5-P27-cofilin-actin経路の構成要素として働いていることを見いだした(Nature Cell.Biol. 2006)。また、神経細胞が放射状グリアに沿って軟膜側へとBDNFやEGFに誘引されて移動する過程で、P-Rex1-Rac1シグナル伝達経路が関与しているということも示唆された(J.Neurosci. 25,2005)。さらに神経細胞が放射状グリア親和性移動と非親和性移動を選択する過程で、bHLH型の転写因子が関与している可能性についての知見も得た(Neuron 2005)。これらの研究成果を活かして、放射状グリア-神経細胞間の密接な相互作用と神経系発生における役割について、今後さらに調べていきたい。
英文摘要
大脳皮質脳室帯に存在する放射状グリアの非対称分裂によって生み出された神経細胞は、細胞分裂を停止すると同時に軟膜側へと細胞移動を開始し、多くのものは放射状グリアにガイドされて皮質板へと辿り着く。かように、神経細胞-放射状グリア間の様々な関わり合いが、大脳皮質の形成過程で大きな役割を果たしていると考えられているが、その分子的な実体については未だ良くわかっていない。今年度の研究において、我々は細胞分裂を行う放射状グリアから生み出された神経細胞が分裂を停止するのに必要とされるp27が、その後の神経細胞移動においてもCdk5-P27-cofilin-actin経路の構成要素として働いていることを見いだした(Nature Cell.Biol. 2006)。また、神経細胞が放射状グリアに沿って軟膜側へとBDNFやEGFに誘引されて移動する過程で、P-Rex1-Rac1シグナル伝達経路が関与しているということも示唆された(J.Neurosci. 25,2005)。さらに神経細胞が放射状グリア親和性移動と非親和性移動を選択する過程で、bHLH型の転写因子が関与している可能性についての知見も得た(Neuron 2005)。これらの研究成果を活かして、放射状グリア-神経細胞間の密接な相互作用と神経系発生における役割について、今後さらに調べていきたい。
期刊论文(22)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: 10.1126/science.1110364
发表时间: 2005-07-08
期刊: SCIENCE
影响因子: 56.9
作者: [Dezawa, M, Ishikawa, H, Nabeshima, Y]
通讯作者: Nabeshima, Y
大脳皮質形成における神経細胞移動の分子機構
大脑皮层形成过程中神经元迁移的分子机制
DOI: --
发表时间: 2005
期刊: 神経研究の進歩 49・1
影响因子: --
作者: [Hoshino, et. al., Hoshino et al., Dezawa et al., Kawauchi et al., Yoshizawa et al., Nishimura et al., 川内健史]
通讯作者: 川内健史
Involvement of Rac activator, P-Rex1, in neurotrophin-derived signaling and neuronal migration
Rac 激活剂 P-Rex1 参与神经营养素衍生信号传导和神经元迁移
DOI: --
发表时间: 2005
期刊: Journal of Neuroscience 25
影响因子: --
作者: [Peduto, L., et al., 小松紘司, Kawauchi et al., Hoshino et al., Dezawa et al., Kawauchi et al., Yoshizawa et al.]
通讯作者: Yoshizawa et al.
DOI: 10.1016/j.bbrc.2005.03.132
发表时间: 2005-05-27
期刊: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
影响因子: 3.1
作者: [Kawauchi, T, Chihama, K, Hoshino, M]
通讯作者: Hoshino, M
10
    小脳顆粒細胞をモデルとした神経前駆細胞の増殖・分化の制御機構の研究
    小脳顆粒細胞をモデルとした神経前駆細胞の増殖・分化の制御機構の研究
    脳組織構築におけるRhoファミリーG蛋白質シグナル伝達系の果たす役割
    • 批准号:
      20054025
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $3.33万
    • 财政年份:
      2008
    • 负责人:
      星野 幹雄
    • 依托单位:
    変異マウスと電気穿孔法による神経細胞のサブタイプ決定と移動の分子機構の研究
    • 批准号:
      20022048
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $5.76万
    • 财政年份:
      2008
    • 负责人:
      星野 幹雄
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    基于力学微环境探讨ERK/CDK5/P-MIEF1轴阻滞AECII分化在肺纤维化中的作用及机制研究
    USP4/Fbxw7通过稳定CDK5促进线粒体裂变进而通过重塑谷氨酰胺代谢介导胃癌曲妥珠单抗耐药的机制研究
    • 批准号:
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      黎晖
    • 依托单位:
    圣草酚靶向结合PSA稳定CDK5激活Nrf2信号抑制铁死亡的抗AD机制 研究
    • 批准号:
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      李文军
    • 依托单位:
    基于 CDK5/P35 信号通路探究脊髓水平去甲肾 上腺素能神经元调控慢性神经病理性疼痛潜 在的临床应用机制研究
    • 批准号:
      HZY24H090005
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      沈悦
    • 依托单位: