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ダイオキシンレセプターの機能効率を制御するモディファイヤーの探索

ダイオキシンレセプターの機能効率を制御するモディファイヤーの探索
寻找控制二恶英受体功能效率的修饰剂
批准号：
14013005
负责人：
本橋 ほづみ
金额：
$2.18万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2002
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2002 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14013005/
关键词：
ダイオキシンAhRモディファイヤー遺伝的背景排卵炎症CYPlAl

项目摘要

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ダイオキシン受容体(AhR)の機能効率を規定するモディファイヤーの存在を明らかにするために,遺伝的背景の違いが,AhR欠損,あるいは,AhR過剰発現による影響に変化を及ぼすかどうかを,以下の2つの実験により調べた.まず,AhR遺伝子破壊マウスを5つの異なる遺伝的背景(129svj, C57BL6,DBA/2,Balb/c, IQI)に戻し交配することにより純系化を図り,それぞれの遺伝的背景におけるAhR欠損による障害を調べた.その結果,出生数や生存率には違いがなかったが,AhR欠損雌マウスにおける排卵数に違いがあることを示唆する結果が得られつつある.次いで,AhRのPAS-B領域を欠失させることにより,核内に常時存在するようになったAhR constitutive active型分子(AhR CA)を,keratin 14遺伝子のプロモーターにより発現するトランスジェニックマウスを作製した.その結果,表皮においてAhRの標的遺伝子であるCYPlAlが常に発現しており,トランスジーンの高発現ラインでは,皮下に炎症細胞の浸潤を伴う角化の亢進が認められた.当トランスジェニックマウスを,C57BL6,あるいは,DBA/2に戻し交配していったところ,前者に対しておこなったものでは,後者に対して行ったものに比べて,CYPlAlの誘導の増強が観察されたが,皮膚の炎症症状には,あまり顕著な差は認められなかった.以上の結果から,AhRの機能効率を変化させるモディファイヤーが存在することが示唆された.
期刊论文(10)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Kusunoki H, Motohashi H, Katsuoka F, et al.: "Solution structure of the DNA-binding domain of MafG"Nature Struct. Biol.. 4. 252-256 (2002)
Kusunoki H、Motohashi H、Katsuoka F 等：“MafG DNA 结合结构域的溶液结构”Nature Struct。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Katsuoka, F., Motohashi, H., Tamagawa, Y., Kure, S., et al.: "Small Maf compound mutants display CNS neuronal degeneration, aberrant transcription and Bach protein mislocalozation coincident with myoclonus and abnormal startle response"Mol.Cell.Biol.. 23.
Katsuoka, F.、Motohashi, H.、Tamakawa, Y.、Kure, S.等人：“小 Maf 化合物突变体表现出中枢神经系统神经元变性、异常转录和巴赫蛋白错位，与肌阵挛和异常惊吓反应一致”Mol。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Noda, S., Harada, N., Hida, A., Fujii-Kuriyama, Y., Motohashi, H., et al.: "Gene expression of detoxifying enzymes in AhR and Nrf2 compound null mutant mouse"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 303. 105-111 (2003)
Noda, S.、Harada, N.、Hida, A.、Fujii-Kuriyama, Y.、Motohashi, H.等：“AhR 和 Nrf2 化合物无效突变小鼠中解毒酶的基因表达”Biochem。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Kwak MK, Wakabayashi N, Itoh K, Motohashi H, et al.: "Modulation of gene expression by cancer chemopreventive dithiolethiones through the Keap1-Nrf2 pathway : Identification of novel gene clusters for cell survival"J Biol Chem. 278. 8135-8145 (2003)
Kwak MK、Wakabayashi N、Itoh K、Motohashi H 等人：“癌症化学预防二硫代硫酮通过 Keap1-Nrf2 途径调节基因表达：鉴定细胞存活的新基因簇”J Biol Chem。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
細胞外超硫黄リモデリングによる抗腫瘍免疫制御
  • 批准号：
    24H00605
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 资助金额：
    $30.87万
  • 财政年份：
    2024
  • 负责人：
    本橋 ほづみ
  • 依托单位：
    Tohoku University
Instruction of tumor microenvironment by NRF2-addicted cancers
  • 批准号：
    21H04799
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 资助金额：
    $27.04万
  • 财政年份：
    2021
  • 负责人：
    本橋 ほづみ
  • 依托单位：
    Tohoku University
Anti-aging function of NRF2 via sulfur metabolism.
  • 批准号：
    17F17116
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额：
    $1.47万
  • 财政年份：
    2017
  • 负责人：
    本橋 ほづみ
  • 依托单位：
    Tohoku University
細胞の増殖と分化におけるMARE依存的転写制御の役割
  • 批准号：
    20012004
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $6.53万
  • 财政年份：
    2008
  • 负责人：
    本橋 ほづみ
  • 依托单位：
    Tohoku University
国内基金
海外基金
基于IDO1泛素化逃逸-KYN-AHR通路解析构建哮喘－慢阻肺重叠人工智能诊疗模型的多中心联合研究
慢性应激下L. murinus代谢物吲哚-3-乙酸（IAA）通过AhR-CTRP9改善胰岛素抵抗的机制研究
  • 批准号：
    JCZRQNB202600767
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
  • 依托单位：
    华中科技大学
5-HIAA经激活巨噬细胞AhR/Slc1a2通路改善脂肪炎症的作用和机制
  • 批准号：
    2026JJ60584
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    刘小欢
  • 依托单位：
    中南大学湘雅三医院
基于肠-肺轴研究君仁补肺益心颗粒调节RELM-β/吲哚丙酸/AhR治疗心肺气虚兼血瘀证HPH小鼠的作用机制
  • 批准号：
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    欧广洋
  • 依托单位：
    湖南中医药大学