Ewing肉腫がん遺伝子・EWSの転写後修飾と悪性腫瘍発生の分子機構の解析
尤文肉瘤癌基因/EWS转录后修饰与恶性肿瘤发生发展的分子机制分析
基本信息
- 批准号:16021207
- 负责人:
- 金额:$ 2.43万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2004
- 资助国家:日本
- 起止时间:2004 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
EWSはEwing肉腫や小児性神経芽腫において種々の転写因子と染色体転座により融合遺伝子を形成し、腫瘍化に寄与することが示唆されていますが、非融合型EWS本来の機能およびEWS融合遺伝子形成による腫瘍発症機構は不明です。そこで、申請者は非融合型EWS本来の機能および、その制御機構を明らかにすることを目的とし、EWS融合遺伝子形成による悪性腫瘍発症の分子メカニズムの基盤的理解を目指してきました。申請者は、EWSが転写の中核的存在であるCBPやRNA polymerase IIと複合体を形成し、特異的DNA結合性転写因子の転写コアクチベーターとして機能することを報告しました。さらに、今回新たにEWSの転写活性化能を制御し得る因子として、アルギニンメチル基転移酵素・PRMT1を同定しました。本研究から、PRMT1が直接EWSをメチル化し、その細胞内局在を核から細胞質に移行することで、EWSの転写活性化能を抑制し得ることが明らかになりました。以上の結果から、PRMT1によるEWSの翻訳後修飾はその転写活性化能を制御する上で重要な役割を担っていることが示唆されました。
EWS, Ewing, sex, chromosome, chromosome, In the case of non-fusion EWS, the original mechanism of the non-fusion type of the virus, the mechanism of the system, the purpose of the fusion of the EWS, and the fusion of the child to form the molecular marker of the disease, the understanding of the molecular mechanism of the disease refers to the understanding of the molecular mechanism of the disease. The applicant, the EWS, the existence of the core, the CBP, the RNA polymerase II, the complex, the special DNA combination, the write factor, the report, the report. This time, the new EWS activity can be used to control the production of factors, such as gene transfer enzyme (PRMT1). In this study, the activation of EWS cells in the nuclei, the cells in the cells, the activation of the cells in the nucleus, and the activity of EWS in the cells of the cells were directly inhibited. The above results show that, after the revision of the PRMT1 system, the activity of the system can be used to control the important operation of the cutting system.
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bile acids regulate gluconeogenic gene expression via small heterodimer partner-mediated repression of hepatocyte nuclear factor 4 and Foxo1
- DOI:10.1074/jbc.m314322200
- 发表时间:2004-05-28
- 期刊:
- 影响因子:4.8
- 作者:Yamagata, K;Daitoku, H;Fukamizu, A
- 通讯作者:Fukamizu, A
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SREBP 抑制肝脏中 IRS-2 介导的胰岛素信号传导。
- DOI:
- 发表时间:2004
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ide;T
- 通讯作者:T
Regulatory roles for APJ, a seven-transmembrane receptor related to angiotensin-type in blood pressure in vivo.
APJ(一种与血管紧张素型相关的七跨膜受体)在体内血压中的调节作用。
- DOI:
- 发表时间:2004
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ishida;J.
- 通讯作者:J.
Endothelin-1 regulates cardiac sympathetic innervation in the rodent heart by controlling nerve growth factor expression
- DOI:10.1172/jci200419480
- 发表时间:2004-03-01
- 期刊:
- 影响因子:15.9
- 作者:Ieda, M;Fukuda, K;Ogawa, S
- 通讯作者:Ogawa, S
Mechanical stress activates angiotensin II type 1 receptor without the involvement of angiotensin II
- DOI:10.1038/ncb1137
- 发表时间:2004-06-01
- 期刊:
- 影响因子:21.3
- 作者:Zou, YZ;Akazawa, H;Komuro, I
- 通讯作者:Komuro, I
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
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深水 昭吉
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$ 2.43万 - 项目类别:
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$ 2.43万 - 项目类别:
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