シロイヌナズナ完全長cDNAマイクロアレイを用いた遺伝子発現解析
シロイヌナズナ完全長cDNAマイクロアレイを用いた遺伝子発現解析
批准号:
15011264
负责人:
関 原明
金额:
$3.52万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
2003
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2003 至 --
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本研究では、モデル高等植物のシロイヌナズナを用い、シロイヌナズナDNAマイクロアレイを用いた解析により、種々のストレス、ホルモンに応答する遺伝子等を単離、同定する。同定された遺伝子に関してプロモーター解析を行う。これまでに単離した約7000個のシロイヌナズナ完全長cDNAクローンを用いて完全長cDNAマイクロアレイを作製し、乾燥,低温、塩などの種々のストレスまたはABAなどの種々のホルモン処理、種々の変異体やトランスジェニック植物など200種類以上の異なる条件下での発現プロファイル解析を行った。論文発表したものの幾つかに関しては発現データを公開した。アレイ解析により乾燥2時間後の再吸水処理により応答する遺伝子を152個同定した。同定された誘導性遺伝子に関して再吸水処理過程での発現パターンについて解析し、再吸水処理直後には、"細胞の乾燥ストレス状態からの解放"に関わる遺伝子が機能し、やがて、後期になって、"光合成や植物生長などの再開"に関わる遺伝子が機能する事を明らかにした。再吸水処理誘導性遺伝子の中には、乾燥ストレスにより発現誘導されるもの、発現が抑制されるもの、発現に変化がないものの3つのグループが存在することを明らかにした。再吸水処理誘導性遺伝子と無処理植物体を単に水に移すという処理で発現誘導される遺伝子とをベン図解析して、再吸水処理誘導性遺伝子の中には1)単に水に移すという処理でも発現誘導される遺伝子(細胞内の浸透圧変化の調節に関与するもの)と、2)単に水に移すという処理では発現誘導されない遺伝子(乾燥ストレスにより生じたダメージの修復に関与するもの)、の2つのグループが存在することを明らかにした。さらに再吸水処理誘導性遺伝子のプロモーター解析の結果、再吸水処理による発現誘導に関与する新規なシス配列の存在が示唆された。
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Seki et al.: "RIKEN Arabidopsis full-length (RAFL) cDNA and its application for expression profiling under abiotic stress conditions."Journal of Experimental Botany. 55. 213-223 (2004)
Seki 等人:“RIKEN 拟南芥全长 (RAFL) cDNA 及其在非生物胁迫条件下表达谱分析的应用。”实验植物学杂志。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Oono et al.: "Monitoring expression profiles of Arabidopsis gene expression during rehydration process after dehydration using ca.7000 full-length cDNA microarray."Plant Journal. 34. 868-887 (2003)
Oono 等人:“使用 ca.7000 全长 cDNA 微阵列监测脱水后补水过程中拟南芥基因表达的表达谱。”植物杂志。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Urano et al.: "Characterization of Arabidopsis genes involved in biosynthesis of polyamines in abiotic stress responses and developmental stages."Plant Cell and Environment. 26. 1917-1926 (2003)
Urano等人:“拟南芥基因在非生物胁迫反应和发育阶段参与多胺生物合成的表征。”植物细胞和环境。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Takahashi: "Expression and interaction analysis of Arabidopsis Skp1-related genes."Plant and Cell Physiology. 45. 83-91 (2004)
Takahashi:“拟南芥 Skp1 相关基因的表达和相互作用分析。”植物和细胞生理学。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Seki et al.: "Molecular responses to drought, salinity and frost : common and different paths for plant protection."Current Opinion in Biotechnology. 14. 194-199 (2003)
Seki 等人:“对干旱、盐度和霜冻的分子反应:植物保护的常见和不同途径。”生物技术的当前观点。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 22 条
アンチセンスRNAによる概日リズムおよび非生物的ストレス応答の制御機構の解明
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批准号:10F00213
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项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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资助金额:$0.64万
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财政年份:2010
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负责人:関 原明
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依托单位:
シロイヌナズナDNAアレイを用いた遺伝子発現制御ネットワークの解析
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批准号:17017041
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$3.2万
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财政年份:2005
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负责人:関 原明
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依托单位:
シロイヌナズナDNAマイクロアレイを用いた遺伝子発現解析
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批准号:16011266
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$4.48万
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财政年份:2004
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负责人:関 原明
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依托单位:
シロイヌナズナ完全長cDNAマイクロアレイを用いた遺伝子発現解析
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批准号:14011257
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$4.48万
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财政年份:2002
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负责人:関 原明
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依托单位:
シロイヌナズナ完全長cDNAマイクロアレイを用いた遺伝子発現解析
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批准号:13202075
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
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资助金额:$3.39万
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财政年份:2001
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负责人:関 原明
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依托单位:
シロイヌナズナ完全長cDNAマイクロアレイを用いた遺伝子発現解析
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批准号:12202056
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2000
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负责人:関 原明
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依托单位:
逆遺伝学的手法による高等植物シグナル伝達経路関連遺伝子の機能解析
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批准号:11780502
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项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额:$1.41万
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财政年份:1999
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负责人:関 原明
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依托单位:
cDNAセレクション法とトランスポゾンタギング法による高等植物の機能遺伝子の単離
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批准号:09780647
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项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额:$1.28万
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财政年份:1997
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负责人:関 原明
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依托单位:
cDNAセレクション法による植物の形態形成および胚発生に関与する遺伝子の単離
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批准号:08780666
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项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额:$0.58万
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财政年份:1996
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负责人:関 原明
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依托单位:
海外基金