课题基金 / 基金详情

細胞増殖シグナルの発現・伝達とその制御

細胞増殖シグナルの発現・伝達とその制御
细胞增殖信号的表达/传递及其调控
批准号:
03151075
负责人:
鈴木 紘一
金额:
$12.67万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份:
1989
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1989 至 1991

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
1.細胞膜近辺の現象の解析ーPI3キナ-ゼの85Kサブユニットがインスリンリセプタ-チロシンキナ-ゼでリン酸化されることが判明した。rasを移入したDT細胞ではブラジキニンによる刺激でIP3による一過性のCa2+の上昇に続く周期的なオシレ-ションが見られた。これはThy1(+)の細胞でのみみられ,(ー)細胞では見られず,PKCの活性化でも抑制された。また,MAPキナ-ゼがM期でも活性化され,M期の微小管の構築に重要な役割をはたし,220Kの微小管結合タンパク質がカエル卵ではリン酸化されることが示された。MAPキナ-ゼはセリントレオニンキナ-ゼでリン酸化されて活性型に変化するが,このキナ-ゼが分子量45Kのリン酸化蛋白質であることを明らかにした。また,MAPキナ-ゼは細胞質と共に核にも存在するので,核における機能が注目される。I型の神経線維腫症の原因遺伝子が分子量235Kの蛋白質で,rasGTP分解活性を促進する因子として同定された。カルシウム非依存性の新しいPKCを発見し,これが皮膚に特異的に存在することを明らかにした。PKCβ遺伝子の5'上流域の構造を決定し,その機能の解析から,PKCβの細胞に特異的な発現に関係するシス因子と,これに結合するトランス因子の存在を明らかにした。2.核内でおこる現象の解析ーFos関連遺伝子の1つとして発見したFraー2の機能をcーFosと比較して検討した。F9細胞ではFosはJunと結合して転写を活性化するが,Fraー2はJunDと結合すると活性化するが,cーJunと結合すると抑制することを明らかにした。また,cーJunやFosはいずれもカルパインのよい基質で,プロテア-ゼが転写因子の量を通じて転写を制御することを明らかにした。
英文摘要
1.細胞膜近辺の現象の解析ーPI3キナ-ゼの85Kサブユニットがインスリンリセプタ-チロシンキナ-ゼでリン酸化されることが判明した。rasを移入したDT細胞ではブラジキニンによる刺激でIP3による一過性のCa2+の上昇に続く周期的なオシレ-ションが見られた。これはThy1(+)の細胞でのみみられ,(ー)細胞では見られず,PKCの活性化でも抑制された。また,MAPキナ-ゼがM期でも活性化され,M期の微小管の構築に重要な役割をはたし,220Kの微小管結合タンパク質がカエル卵ではリン酸化されることが示された。MAPキナ-ゼはセリントレオニンキナ-ゼでリン酸化されて活性型に変化するが,このキナ-ゼが分子量45Kのリン酸化蛋白質であることを明らかにした。また,MAPキナ-ゼは細胞質と共に核にも存在するので,核における機能が注目される。I型の神経線維腫症の原因遺伝子が分子量235Kの蛋白質で,rasGTP分解活性を促進する因子として同定された。カルシウム非依存性の新しいPKCを発見し,これが皮膚に特異的に存在することを明らかにした。PKCβ遺伝子の5'上流域の構造を決定し,その機能の解析から,PKCβの細胞に特異的な発現に関係するシス因子と,これに結合するトランス因子の存在を明らかにした。2.核内でおこる現象の解析ーFos関連遺伝子の1つとして発見したFraー2の機能をcーFosと比較して検討した。F9細胞ではFosはJunと結合して転写を活性化するが,Fraー2はJunDと結合すると活性化するが,cーJunと結合すると抑制することを明らかにした。また,cーJunやFosはいずれもカルパインのよい基質で,プロテア-ゼが転写因子の量を通じて転写を制御することを明らかにした。
期刊论文(6)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
S.Hirai,K,Suzuki: "Transcription factors,c-Jun and c-Fos are good substrates for calpain." FEBS Letters. 287. 57-61 (1991)
S.Hirai,K,Suzuki:“转录因子、c-Jun 和 c-Fos 是钙蛋白酶的良好底物。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
A.Sugimotao,Y.Iino,T.Maeda,Y.Watanabe,M.Yamamoto: "Schizosaccharomyces pombe stell_+ encodes a transcription factor with an HMG motif that is a critical regulator of sexual development." Genes & Development. 5. 1990-1999 (1991)
A.Sugimotao、Y.Iino、T.Maeda、Y.Watanabe、M.Yamamoto:“粟酒裂殖酵母编码一种带有 HMG 基序的转录因子,它是性发育的关键调节因子。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
T.Suzuki,H.Okuno,T.Yoshida,T.Endo,H.Hishida,H.Iba: "Difference in transcriptional regulatory function between c-Fos and Fra-2." Nucleic Acids Res.19. 5537-5542 (1991)
T.Suzuki、H.Okuno、T.Yoshida、T.Endo、H.Hishida、H.Iba:“c-Fos 和 Fra-2 之间转录调节功能的差异。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
H.Higashidani,N.Hoshino,M.Hashii,T.Fu,M.Noda,Y.Nozawa: "Ba2_+ current oscillation evoked by bradykinin in ras-transformed fibroblasts." Biochem.Biophys.Res.Commun.178. 713-717 (1991)
H.Higashidani、N.Hoshino、M.Hashii、T.Fu、M.Noda、Y.Nozawa:“ras 转化的成纤维细胞中缓激肽引起的 Ba2_ 电流振荡。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
6
    蛋白分解のニューバイオロジー
    バイオモジュレーターとしてのプロテアーゼ
    • 批准号:
      07358024
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
    • 资助金额:
      $0.0万
    • 财政年份:
      1995
    • 负责人:
      鈴木 紘一
    • 依托单位:
    情報伝達におけるプロテインキナーゼCの消失の意義と機構の解析
    • 批准号:
      07273217
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $2.37万
    • 财政年份:
      1995
    • 负责人:
      鈴木 紘一
    • 依托单位:
    バイオモジュレーターとしてのプロテアーゼ
    • 批准号:
      06354019
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
    • 资助金额:
      $1.41万
    • 财政年份:
      1994
    • 负责人:
      鈴木 紘一
    • 依托单位:
    海外基金