癌増殖局所における宿主応答

癌症生长部位的宿主反应

基本信息

  • 批准号:
    60010061
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 8万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
  • 财政年份:
    1985
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1985 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

癌増殖局所微少環境における生体の免疫学的防禦反応の機序を明かにし、これを応用して直接的な制癌を実施することを目的として次の成果を得た。1. ヒトおよび各種動物の癌組織より免疫関連細胞を單離すると、T細胞特にLyt-【2^+】【3^+】(Leu-【2^+】)T細胞が多く、正常又は炎症組織におけるリンパ球とは量笑とも明らかに異なる。2.これらLyt-【2^+】T細胞は自家癌又は同系癌に明かなキラー活性を持つ。これにはNK活性、LAK活性を持つものが多いが、明らかに自家癌特異物なキラーT細胞がある。3.一方癌細胞破壊の別の機序として、抗原特異的に反応するLyt-【1^+】【2^-】T細胞がリンフォカインを産生し、これによりマクロファーシなどが活性化する現象も認められた。4.IL-2加、自家癌細胞刺激により、癌特異的キラーT細胞を長期培養し、更にクローン化することができた。これを用いてWinnの方法により、生体内でも自家癌を破壊することが確められた。5.腫瘍局所における各種リンフォカイン、サイトカインの役割が明かにされた。すなわちT cell replacing factor(TRF)、BCGFなどの性状が明らかにされた。またキラーT細胞分化因子が見出され、生化学的に固定された。多核白血球の産生する免疫促進因子の大量産生系が確立され、精製され、化学的に解折された。IL-2、INF-γなどと、T細胞、LAK細胞、NK細胞などの誘導との関係が詳細に検討された。これらの成果は局所的な癌細胞増殖抑制機構に解明に応用され、人癌治療へのアプローチの可能を示唆した。
The immunological mechanism of anti-cancer in the micro-environment of the Cancer and colonization Bureau, the sequence of anti-cancer immunology is clear, and the direct use of anti-cancer drugs in order to achieve the results of the second round of cancer treatment. 1. The immune cells of the cancer tissue were isolated from each animal, and the T cell specific Lyt- [2^ +] [3^ +] (Leu- [2^ +]) T cells were plentiful, and the normal and inflammatory tissues were immunized. two。 There is no significant difference in the activity of homologous cancer and homologous cancer. The NK activity and LAK activity of the patients were different from those of the patients with cancer. 3. One side of the cancer cell breakage mechanism is different, the antigen specific Lyt- [1 ^ +] [2 ^ -] T cell cycle is different from that of the cancer cell, and the activation of the cancer cell is similar to that of the antigen. 4.IL-2 plus, home-made cancer cell stimulation, cancer-specific cell culture for a long time, and chemotherapy. Please use the Winn method to make sure that your own cancer is broken. 5. All kinds of goods and materials are required to be operated and cut in service by the bureau. The traits of T cell replacing factor (TRF) and BCGF were different from each other. The cell differentiation factor was isolated from the cell differentiation factor and fixed in biochemistry. Multinucleated white blood cell immune promoting factor, a large number of immune promoting factors, and chemical unfolding factors. IL-2, INF- γ-ray, T-cell, LAK-cell and NK-cell lead to cell death. The cancer colonization inhibition mechanism of the Bureau of Achievement of Cancer Research has explained that the use of drugs and the treatment of human cancer may indicate instigation.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
J.Immunol.134-648. (1985)
J.Immunol.134-648。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
J.Immunol.134-828. (1985)
J.Immunol.134-828。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
J.Immunol.135-3243. (1985)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
J.Immunol.134-1910. (1985)
J.Immunol.134-1910。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
J.Immunol.135-2187. (1985)
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
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菊地 浩吉其他文献

Recent advances of human tumor immunology and immunotherapy
人类肿瘤免疫学和免疫治疗的最新进展
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  • 作者:
    菊地 浩吉;B. Eynde;N. Sato
  • 通讯作者:
    N. Sato
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 通讯作者:

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  • 资助金额:
    $ 8万
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NK 和 A-LAK 细胞的体内迁移
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  • 财政年份:
    1988
  • 资助金额:
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    62570534
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 8万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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知道了