神経系初期発生決定過程の免疫学的研究

神经系统早期发育决定过程的免疫学研究

• 批准号: 60215007
• 负责人: 岡本 治正
• 金额: $ 0.83万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1985
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1985 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-60215007/
• 关键词: 神経系初期発生; 分化マーカー; 単クローン抗体

脊椎動物における神経系初期発生過程は形態的には嚢胚期の神経板誘導に始まる。この時中軸中胚葉に裏打ちされた外胚葉部分は未同定の情報変換分子(受容体)を介すると推定される前者の影響下に細胞配列の再構築を行い神経板を形成する。本研究の目的はこの神経系初期発生決定過程を分子レベルで理解する事にあるが、従来この種の解析の困難な理由の一つとして、組織特異的な分化マーカーの少い事があげられる。本研究ではアフリカツメガエル胚を材料として、各分化マーカーを定量的に同定しうる7種の単クローン抗体を調製した。1.神経組織に親和性を示す抗体としてNM1.N12種が得られた。前者は筋組織にも結合したが、後者は神経組織に特異的であった。両抗体の神織組織内での結合部位は明らかに異なり、NM1抗体は各種軸索に高親和性を有するのに対し、N1抗体は樹状突起に関連する構造物に結合するものと思われた。又両抗体について孵化期st.37/38で頭尾軸に沿って抗原分 を比較してみると、NM1抗原の方がより広範囲にわたって存在し、この抗原が尾芽期st30で、N1抗原(心拍開始期st.34に出現)より先に検出されるという知見に対応するものと思われた。事実後者はその後の発生段階で、頭尾方向に沿ってその存在範囲が拡大して行く事が明らかとなった。2.上記の他に、E1、2、3、各抗体は表皮細胞に、又Mμ1、NC1抗体はそれぞれ筋細胞、神経冠由来色素細胞に特異的に結合する事がわかった。又結合活性の出現時期は、E1では神経板が誘導された直後のst13、又E2、3ではそれぞれ初期神経管期st19、20、又Mμ1ではst20、NC1では尾芽期st30であった。以上より、上記7種単クローン抗体の組織特異性、又発生段階特異性が明らかとなり、各抗体は各種組織に特異的な分化マーカーの同定に有用である事が結論された。

The initial developmental process of the vertebrate genus of vertebrates is the morphology of the embryonic stage of ectoplasm induction. The central axis of the mesoderm and the ectodermal part of the axial mesoderm are unidentified information exchange molecules (receptors). It is estimated that the cell arrangement was restructured under the influence of the former and the formation of the God's board was formed. The purpose of this study is to understand the process of determining the initial stage of the development of the God system and to understand the molecular structure of the system. Reasons for the difficulty of analysis and tissue-specific differentiation. In this study, 7 kinds of の単クローン antibodies were prepared using the ではアフリカツメガエルをとして and each differentiated マーカーを was quantified. 1. The antibody that shows the affinity of the nerve tissue is the NM1.N12 species. The former is a combination of muscles and tissue, and the latter is a unique structure of divine tissue.両The binding site of the antibody in the divine tissue is clear and the NM1 antibody has high affinity for various axons.を有するのに対し, N1 antibody は dendritic protrusion に association する structure に binding するものと思われた. Also, the antibody is divided into the incubation period st.37/38 and along the head-to-tail axis and is divided into antigens.をComparison of してみると, NM1 antigen の方がより広fan囲にわたってexistent し, このantigen がtail bud stage st30で, N1 antigen (appears on st.34 at the beginning of heartbeat) The latter is the stage of development, the direction of head and tail direction is along the way, and the existence of the pattern is the direction of the movement. 2. The above-mentioned antibodies, E1, 2, and 3, are specific to epidermal cells, Mμ1, and NC1 antibodies are specific to muscle cells and chromatophores derived from chromatin cells. It also combines the active emergence period, E1's 神経板がinducing and straight back 13, and E2, 3's ではそれぞThe initial stage of shenjiu is st19, 20, Mμ1 is st20, and NC1 is the tail bud stage st30. The above mentioned seven kinds of monoclonal antibodies are tissue-specific and stage-specific.り, each antibody is specific to various tissues, and the differentiation and differentiation of each antibody are the same, and the usefulness of each antibody can be concluded.

项目成果

JOURNAL OF NEUROSCIENCE. 5-3. (1985)

神经科学杂志。

NEUROSCIENCE RESEARCH. SUPPL-1. (1985)

神经科学研究。