メタロチオネインなど制御可能な生体要因の量的質的調節による各種制癌剤の副作用軽減

通过金属硫蛋白等可控生物因子的定量和定性调节，减少各种抗癌药物的副作用

• 批准号: 62015078
• 负责人: 井村 伸正
• 金额: $ 4.42万
• 依托单位: Kitasato University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62015078/
• 关键词: 制癌剤; 副作用軽減法; メタロチオネイン; フリーラジカル; 次硝酸ビスマス; マウス; カドミウム耐性細胞; 放射線

1.動物実験:シスプラチン(CDDP)やアドリアマイシン(ADR)についてその毒性軽減法を検討し, メタロチオネイン(MT)合成誘導剤である次硝酸ビスマス(BSN)がこれらの制癌剤の抗腫瘍性を損なうことなく副作用のみを効率よく軽減することを明らかにしてきた. 昭和62年度の研究では, MT合成誘導剤の投与によって代謝拮抗剤である5ーフルオロウラシルの致死毒性及び骨髄毒性, さらにアルキル化剤であるサイクロフォスファミドのマウスに対する毒性, 並びに放射線の致死作用が軽減されることが明らかとなった. また, ADRによる副作用の標的臓器, 心臓での脂質の過酸化がMT合成誘導剤の前投与によって抑制された. このとき心臓中では, 生体内過酸化防御効果が期待される他の生体内因子(スパーオキサイドディスムターゼ,カタラーゼ,およびグルタチオンペルオキシダーゼの活性ならびにグルタチオン濃度)には変化が認められず, MT濃度のみが増加し, しかも脂質過酸化の抑制程度と有意な相関が認められた. この事からADRの毒性軽減にはMTが重要な役割を果している可能性が強く示唆された.2.培養細胞を用いた研究:100μM Cd添加培地中で継代することにより得たCd耐性細胞株(Hela^r_<100>:MT濃度はCd感受性細胞の約180倍)は, 検討した作用機構の異なる5種類の制癌剤のうちビンブラスチンを除く4種の制癌剤(CDDP,ADR,メルファラン,ペプロマイシン)に対して, それぞれ感受性細胞の2,2,1.5,3倍の耐性(IC_<50>値)を示した. この耐性株においては感受性株に比較して制癌剤の取り込み量の減少は観察されず, また, MT以外のフリーラジカル除去因子の活性, 量においても変動は認められなかった. 以上の結果は, 制癌剤の細胞毒性軽減に於てMTが重要な役割を果している可能性を示している.

1. Animal Science: CDDP (CDDP), ADR (ADR), MT (MT), BSN (BSN), etc. The toxicity of CDDP (CDDP), ADR (ADR), MT (MT), BSN (BSN), etc. can reduce the side effects of CDDP, ADR, MT, etc. In Showa 62 research, the administration of MT synthesis inducing agents, metabolic antagonists, lethal toxicity and bone toxicity of MT synthesis inducing agents, and the administration of MT synthesis inducing agents, metabolic antagonists, and bone toxicity of MT synthesis inducing agents were investigated. The target of ADR side effects is lipid hyperacidification, pre-administration and inhibition of MT synthesis inducers. In this case, the effect of lipid peracidification defense in vivo is expected. In vivo factors (such as MT concentration, lipid peracidification inhibition, and lipid peracidification inhibition) are expected to change. 2. Study on the toxicity of ADR in vitro: Cd resistant cell lines (Hela^r_ :MT concentration is about 180-fold higher than that of Cd-sensitive cells) were obtained in vitro with 100μM Cd addition<100>. In vitro, 5 kinds of carcinogenic agents (CDDP,ADR, etc.) were investigated, and 2, 2, 1.5 and 3-fold tolerance values (IC_) of Cd-sensitive cells were obtained<50>. The resistant strain was compared with the susceptible strain, and the decrease in the amount of anti-cancer agent was observed. The above results indicate that the reduction of cytotoxicity of tumor suppressor agents is related to the possibility that MT plays an important role in cell proliferation.

项目成果

M.Satoh: Toxicol.Lett.38. 155-160 (1987)

M.Satoh：Toxicol.Lett.38。