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自然抵抗性抗がんエフェクター系の作用機作とその活性化による制がん効果

先天抗癌效应系统的作用机制及其激活的抗癌作用

基本信息

批准号：
63010039
负责人：
村松繁
金额：
$ 12.42万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

昨年度に引き続き、自然抵抗性抗がんエフェクターとしての食細胞系ナチュラルキラー細胞(NK)系、およびそれらの関連因子との相互作用についての研究を進展させた。1.食細胞系に関しては、(1)好中球活性化因子によって活性化された好中球のエフェクター因子は、活性酵素、ヘム酵素、プロテアーゼのいずれでもなく、何らかの陽性荷電分子であること、(2)マイコプラズマ由来の因子はインターフェロンで前処理されたマクロファージ(Mφ)に第2レグナルとして作用し、Mφを抗がんエフェスターへと活性化すること、(3)骨髄Mφ、肺Mφ、腹腔Mφ、の間で、種々のコロニー刺激因子に対する反応性が異なり、それらは異なった分化段階にあるMφであること、(4)坦がん早期において、骨髄Mφ、は動物レクチンに対する反応性が上昇するように活性化されており、がん局所へ速やかに移動すること、(5)がん浸潤MφがT細胞由来因子によって活性化されていることを、細胞走化性チャンバーを用いて立証し得ること、(6)ヒト単球-Mφ系細胞は抗がんエフェクターとして働くほか、リンホカイン活性化キラー細胞(LAK)誘導における調節細胞として作用すること、等の知見が得られた。2.NK系に関しては、(1)NK細胞は、細胞株や遺伝子導入マウスを用いた研究結果から、T細胞系列の種々の分化段階にある細胞の集合であること、(2)T細胞もNK細胞も含まれていないマウス胎仔肝細胞をインターロイキン2で刺激培養して、T細胞系列に属すると思われるNK細胞株を確立し得ること、(3)抗原特異的細胞傷害性をレクチン依存性-抗原非特異的細胞傷害性細胞として作用させたときでも、T細胞受容体は何らかの形で関与していること、(4)がん細胞に表現しているクラスI組織適合性抗原は、NKの細胞傷害性に対して負のシグナルとして作用すること、等が明らかになった。

This year, the research progress of natural resistance to food cell lines, NK cell lines, and related factors and interactions between them has been made. 1. Cell Lines: (1) The activation of a good globular activating factor, a good globular activating factor, an active enzyme, an enzyme, a positive charged molecule,(2) The origin of a good globular activating factor, an enzyme, a positive charged molecule, a positive charged molecule, a positive charged molecule (3) Bone marrow Mφ, lung Mφ, abdominal cavity Mφ, interspace Mφ, and species M φ stimulate factors in response to different levels of differentiation M φ,(4) early stage of development, bone marrow Mφ, and animal M φ, response to increased activity M φ, interspace Mφ, and species M φ stimulate factors in response to different levels of differentiation M φ (5) Infiltration of Mφ into T cell-derived factors, activation of T cell-derived factors, cytochemical activation of T cell-derived factors, induction of T cell-derived factors, induction of T cell-derived factors, activation of T cell-derived factors, induction of T cell-derived factors, induction of T cell-derived factors, activation of T cell-derived factors, induction of T cell-derived factors, induction 2. NK Cell Lines: (1)NK Cell Lines and Cell Lines Introduction and Use Results: T Cell Lines and Differentiation Stages;(2)T Cell Lines and NK Cell Lines Establishment and Use in Stimulation Culture of Fetal Hepatocytes (3) antigen-specific cytotoxicity dependent-antigen-non-specific cytotoxicity cell-specific cytotoxicity cell-specific interaction;(4) cell-specific expression;(5) tissue-specific cytotoxicity antigen; and (6) antigen-specific cytotoxicity cell-specific interaction.