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ポリ酸イオンの生理作用

多酸离子的生理作用

基本信息

批准号：
01550639
负责人：
山瀬利博
金额：
$ 0.96万
依托单位：
Tokyo Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01550639/
关键词：
ポリ酸イオン抗腫瘍作用 DNAの酵素反応制限酵素反応

项目摘要

我々はポリモリブデン酸イオンの抗腫瘍活性を見い出して以来、その抗腫瘍活性のメカニズムを検討するため、DNAとポリモリブデン酸イオンとの相互作用を調べた。ポリモリブデン酸イオンとしては人乳癌や人結腸癌に対し強い増殖抑制作用を示した。[NH_3P_r^i]_6[Mo_7O_<24>]・3H_2O(PM8)を用いた。DNAとしてプラスミドpBR3ZZDNAを用いて、DraI、Sau3AI、HaeIII等の制限酵素による酵素反応を行いpBR3ZZDNAの消化反応に対するPM8の効果を電気泳動法によって測定した。いづれの酵素反応に対してもPM8は阻害作用を示したことからPM8はDNAと非特異的に相互作用していることが予想され、HaeIIIに対し特にその阻害効果が大きいことよりDNAのGあるいはCとの相互作用が比較的大きいものと推定された。このPM8とDNAとの相互作用の存在は、E.Cali RNAポリメラ-スとDNAとの相互作用をPM8が妨げる事実、およびBal31-酵素反応に対する阻害作用からも支持された。PM8はS1-酵素反応に対しほとんど影響を与えなかった。これは平面構造をもつシスプラチンがS1酵素反応を著しく促進する事実と対称的である。以上の実験結果から、PM8とDNAとの相互作用はシスプラチンの場合のようなGのN7原子との共有結合によるDNA内部へのintercalationによる特異的結合ではなく、DNAの表面での非特異的相互作用に依ることが結論された。このDNAとの弱い相互作用はシスプラチンに比べて細胞毒性が非常に小さい原因の一つであると推定された。

The anti-tumor activity of the anti-tumor agent was detected by DNA and the interaction between the anti-tumor agent and the anti-tumor agent. The effect of anti-inflammatory drugs on breast cancer and colon cancer was demonstrated. [NH_3P_r^i]_6[Mo_7O_<24>]·3H_2O(PM8) DNA restriction enzymes such as pBR3 ZZDNA, DraI, Sau3AI, HaeIII, etc. are used in the digestion of pBR3 ZZDNA. The enzyme reaction of PM8 was shown to inhibit the interaction of PM8 and non-specific DNA. The interaction between PM8 and DNA is supported by the presence of E.Cali RNA molecules and the inhibition of DNA interaction between PM8 and Bal31 enzymes. PM8-enzyme reaction The planar structure of S1 enzyme can promote the development of S1 enzyme. The above results show that the interaction between PM8 and DNA is a common binding between G and N7 atoms, a specific interaction between DNA and DNA, and a non-specific interaction between DNA and DNA. This DNA interaction is a very small cause of cytotoxicity.