课题基金 / 基金详情

超顕微光学的手法による細胞観察・操作・加工技術の開発と細胞動態の解析への応用

超顕微光学的手法による細胞観察・操作・加工技術の開発と細胞動態の解析への応用
使用超显微光学方法开发细胞观察、操作和处理技术以及在细胞动力学分析中的应用
批准号：
03354028
负责人：
楠見 明弘
金额：
$1.6万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
财政年份：
1991
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1991 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03354028/
关键词：
光学顕微鏡ナノメ-トルナノ秒蛍光顕微鏡近接場顕微鏡時間分解測定非破壊計測

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项目成果

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生きている細胞の動態の観察のための最良の方法は、光学顕微鏡法である。一方、レ-ザ-技術、ナノテクノロジ-、及び、人工知能制御技術の進展により、いまや、顕微鏡下で観察可能なものは、すべて操作可能・加工可能という状況が出現しつつある。このような新しい局面において、我々は、以下の3点を最も緊急かつ基本的課題であると考え、系統的に調査・研究を行った。即ち、(1)特定の1分子・1原子を検出するという究極の感度を達成すること、(2)広汎な科学技術、特に、画像解析・レ-ザ-技術・光検出技術・蛍光分子の設計と合成技術・ナノテクノロジ-・人工知能制御技術の現況を調査し、超顕微光学的手法に援用すること、(3)分子細胞生物学的手法と顕微光学的手法を複合的に用いること、である。それぞれの分野について調査を行い、班員のみならず主だった研究者と討論の機会を作り、研究の現在と将来を分析・考察した。さらに、今後の研究計画・研究目標を討論した結果、以下の分野を重点的に発展させる必要のあることが結論された。【A】超顕微光学的手法による観察・測定技術[I]1分子ダイナミクス直視技術[II]蛍光イメジング技術[III]超高速イメジング技術[IV]画像解析技術・デジタル画像情報の圧縮保存技術【B】超顕微光学的手法による操作・加工技術[I]顕微1分子操作[II]マイクロ-ナノメ-トルのレベルの超微顕微操作[III]レ-ザ-及び電場匂配細胞加工法[IV]分子操作・細胞加工技術と分子細胞生物学的手法との複合化技術
期刊论文(1)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
E.Ito,T.Takahashi,K.Hawa,T.YoshiOka,W.Mizutani,H.shimazu and M.Ono: "An approach to imaging of living cell surface topography by scanning tunneling microscopy" Biochem.Biopys.Rcs.Commun.177. 636-643 (1991)
E.Ito、T.Takahashi、K.Hawa、T.YoshiOka、W.Mizutani、H.shimazu 和 M.Ono：“通过扫描隧道显微镜对活细胞表面形貌进行成像的方法” Biochem.Biopys.Rcs.Commun
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Development of the ultrafast depolarization detection microscope and unravelling of actin membrane skeleton dynamics and neuronal diffusion barriers
Revealing the nano-liquid signaling platform by developing the ultrafast single-molecule super-resolution method
アクチンと膜ナノドメインの協働による炭疽菌毒素の細胞侵入：１分子観察による解明
ＧＰＣＲの短寿命ダイマーによる細胞内シグナルの制御：１分子イメジングによる解明
  • 批准号：
    13F03404
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额：
    $1.47万
  • 财政年份：
    2013
  • 负责人：
    楠見 明弘
  • 依托单位：
    Kyoto University
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