课题基金 / 基金详情

1原子・1分子レベルの解析と操作による細胞膜機能の解明

1原子・1分子レベルの解析と操作による細胞膜機能の解明
通过单原子和单分子水平的分析和操作阐明细胞膜功能
批准号：
08308037
负责人：
楠見 明弘
金额：
$13.95万
依托单位：
Nagoya University (1997-1998)The University of Tokyo (1996)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1996 至 1998
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08308037/
关键词：
一分子計測・操作技術細胞膜細胞骨格膜骨格培養細胞1分子膜タンパク質

项目摘要

项目成果

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細胞膜のグローバルな構造形成と機能の研究が、本格的に始まりつつある。例えば、細胞膜のドメイン構造の形成、細胞全体の形態の形成と変化、細胞運動、細胞分裂、エンドサイトーシス、隣接細胞との相互作用のための構造の形成、膜受容体と細胞内情報伝達分子の集合と局在化、などの、細胞膜が大きな構造体として関与する重要な現象について、それらの分子機構を解明するための研究である。このためには、従来の膜に関するアプローチだけでは不十分であり、膜ドメインの形成と膜骨格/細胞骨格との相互作用を常に視点にいれておくことが必要である。一方、顕微鏡下で、機能している1分子、生細胞内での1分子を見て操作する技法の最近の進展は著しく、細胞膜と細胞骨格の相互作用が直接的に1分子のレベルで調べられるようになってきた。分子同士を押し付けたり、1分子を引っ張ってみたり、捻ってみたりすることで、初めて、分子間の相互作用が理解できるようになる。本研究では、このような研究の発展段階に鑑み、細胞膜研究のエクスパートに、細胞骨格系の研究者と、1分子直視・操作の方法を開発している研究者を加えて、「膜タンパク質・脂質と膜骨格/細胞骨格との相互作用を直接に調べ、細胞膜のグローバルな構造形成と機能発現の機構を解明する」、という課題に答えられる新しい研究の方法と戦略を創出することを目指した。そのために、異分野の研究者によるパイオニア的共同実験と討論を実行し、1分子直視・操作の技術のさらなる開発と細胞膜系への応用法の開発を推進した。さらに、実際に、細胞膜でのドメイン構造形成の機構などを解明するための研究をおこなった。さらに、1原子レベルでの、膜分子間、及び、膜分子と膜表在性タンパク質との相互作用のパイオニア的研究もおこなった。
期刊论文(22)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
H.Muramatsu: "Development of near-field optic/atomic-force microscope for biological materials in aqueous solutions." Ultramicroscopy. 61. 265-269 (1996)
H.Muramatsu：“开发用于水溶液中生物材料的近场光学/原子力显微镜。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
M.Tomishige: "Regulation mechanism of the lateral diffusion of band 3 in erythrocyte membranes by the membrane skeleton." J.Cell Biol.142. 989-1000
M.Tomishige：“膜骨架对红细胞膜中带3横向扩散的调节机制。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
R.Yasuda: "FI-ATPase is a highly efficient motor that rotates with discrete 120 steps."Cell. 93. 1117-1124 (1998)
R.Yasuda：“FI-ATPase 是一种高效电机，可离散 120 步旋转。”Cell。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
H.Muramatsu: "Scanning near-field optic/atomic force microscopy in liquids." Thin Solid Films. 273. 337-338 (1996)
H.Muramatsu：“在液体中扫描近场光学/原子力显微镜。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 19 条
    Development of the ultrafast depolarization detection microscope and unravelling of actin membrane skeleton dynamics and neuronal diffusion barriers
    Revealing the nano-liquid signaling platform by developing the ultrafast single-molecule super-resolution method
    アクチンと膜ナノドメインの協働による炭疽菌毒素の細胞侵入：１分子観察による解明
    ＧＰＣＲの短寿命ダイマーによる細胞内シグナルの制御：１分子イメジングによる解明
    • 批准号：
      13F03404
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for JSPS Fellows
    • 资助金额：
      $1.47万
    • 财政年份：
      2013
    • 负责人：
      楠見 明弘
    • 依托单位：
      Kyoto University
    海外基金