课题基金 / 基金详情

細胞膜に見いだされた新しいモザイク性と情報伝達:-分子の観察と操作による研究

細胞膜に見いだされた新しいモザイク性と情報伝達:-分子の観察と操作による研究
在细胞膜中发现新的嵌合体和信息传输： - 通过观察和操纵分子进行研究
批准号：
10878110
负责人：
楠見 明弘
金额：
$1.54万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1998
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1998 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10878110/
关键词：
金コロイド膜脂質膜ドメイン一粒子追跡法秩序液晶相情報伝達分子箋

项目摘要

项目成果

楠見 明弘的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
細胞膜上の膜脂質を直径30nm程度の金コロイドで標識し、光学顕微鏡下で、生細胞の細胞膜での脂質の運動を、1分子レベルで、空間精度1nm、時間分解能0.1ミリ秒で追跡することに成功した(一粒子追跡法、金コロイドを細胞内にいれ、細胞質側からも観察できる)。さらに、レーザー光ピンセットを用いて金コロイドを捕捉し、脂質を細胞膜上で強制的に動かすことにも成功した。つまり、我々は膜脂質の運動を1分子のレベルで観察したり、その分子に力をかけたりできるようになった。このような、膜脂質1分子の運動の観察と操作の実験から、意外な事実がわかってきた。すなわち、固相と液晶相の中間の性質を持った膜ドメインの存在が確認できたのである。ドメインの大きさは50nm程度と小さい。不飽和脂質はそのドメインを避けて運動する。一方、飽和脂質はそのドメインに多く分配し、その中ではゆっくり動く。飽和脂質は、TritonX100で抽出した後に残る細胞膜や、10相ドメインを含むリポソーム中でも、似た挙動を示す。これらは、細胞膜においては、固相と液晶相の中間の性質を持つ10相ドメインの島が、(より液体的な)バルク相の海の中に浮かんでいる事を示すものである。 (ドメインサイズが小さいため、従来のビデオ速度[時間分解能33ミリ秒]では観察できない。時間分解能を330倍改善し、0.1ミリ秒までに高めた結果、このような観察が出来た。)
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
M.Takeuchi: "Atomic force microscopic observation of the membrane skeleton of human red blood cells. Methodology development for observation of the cytoskeleton." Biophys.J.74. 2171-2183 (1998)
M.Takeuchi：“人类红细胞膜骨架的原子力显微镜观察。细胞骨架观察方法的开发。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Y.Sako: "Cytoplasmic regulation of the movements of E-cadherin in the plasma membarane as studied by optical tweezers and single particle tracking." J.Cell biol.140. 1227-1240 (1998)
Y.Sako：“通过光镊和单粒子跟踪研究了血浆膜中 E-钙粘蛋白运动的细胞质调节。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
K.Yamaguchi: "Synthesis of phospholipids containing 2-nitrobenzyl ester moieties at the terminals of alkyl chains and properties of photodegradable liposomes from the lipids." Bull.Chem.Soc.Japan. 71. 1923-1929 (1998)
K.Yamaguchi：“在烷基链末端含有 2-硝基苄酯部分的磷脂的合成以及脂质的光降解脂质体的特性。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Development of the ultrafast depolarization detection microscope and unravelling of actin membrane skeleton dynamics and neuronal diffusion barriers
Revealing the nano-liquid signaling platform by developing the ultrafast single-molecule super-resolution method
アクチンと膜ナノドメインの協働による炭疽菌毒素の細胞侵入：１分子観察による解明
ＧＰＣＲの短寿命ダイマーによる細胞内シグナルの制御：１分子イメジングによる解明
  • 批准号：
    13F03404
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额：
    $1.47万
  • 财政年份：
    2013
  • 负责人：
    楠見 明弘
  • 依托单位：
    Kyoto University
海外基金