伝染性軟属腫ウイルスDNAの多様性

传染性软疣病毒 DNA 的多样性

• 批准号: 03670533
• 负责人: 川島 真
• 金额: --
• 依托单位: Tokyo Women's Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03670533/
• 关键词: 伝染性軟属腫; 制限酵素; 伝染性軟属腫ウイルス; ウイルスDNA; 電気泳動法

伝染性軟属腫(MC)の原因である伝染性軟属腫ウイルス(MCV)DNAを制限酵素処理後,アガロ-スゲル電気泳動法により解析し,本邦におけるMCの多様性の有無,臨床像との相関を調査し,外国例と比較し,伝染経路の推定における本解析法を有用性を検討した。対象・方法:MC患者92例より採取した材料より全細胞DNAを抽出し,制限酵素BamHI,HindIII,ClaIにて切断後,1%アガロ-スゲルにて電気泳動を行い,エチジウムブロマイド染色後写真を撮影した。結果:4種の異なったMCV DNA切断パタ-ンがみられ,それぞれMCVー1,2,3,4と呼称した。検出頻度はそれぞれ69%,4%,25%,2%であった。小児例のほとんどと成人女性の全例では,MCVー1,3のいずれかの感染がみられ,その臨床像は典型的で両者間に差異を認めなかった。MCVー2は4例と少なかったが,臨床像はMCVー1,3と同様であった。MCVー4は2例の成人男性(うち1例は免疫抑制患者)にのみ検出され,臨床像も個疹が大きく特異であった。同一症例からは,採取部位・時期が異っても常に同一のタイプが検出され,MCVの安定性が示された。考按:MCVー1,2は外国の報告と同じタイプで,MCV3,4は今回初めて検出されたタイプであった。このうちMCVー3はMCVー1とDMA切断パタ-ンが酷似しており,MCVー1の亜型と推定された。MCVー4は通常MCのみられない患者層に検出され,免疫不全との関連も示唆され,感染経路も不明であり,きわめて特異なMCVと考えられた。またMCV DNAの安定性が示されたことから,本解析法はMCの感染経路の推定に有用と思われる。

Causes of MC (MC): Analysis of MCV (MCV) DNA by restriction enzyme treatment using electrophoresis method , the presence or absence of multiple MCs in this country, the investigation of clinical correlation, the comparison of foreign cases, the presumption of dyeing and dyeing, the usefulness of this analytical method, and the discussion. Subjects and methods: 92 cases of MC patients were collected and the whole cell DNA was extracted and the restriction enzymes BamHI and HindIII were collected. ,ClaIにてcut,1%アガロ-スゲルにてelectrophoresis を行い,エチジウムブロマイドdyed and photo-photography した. Result: 4 kinds of different MCV DNA cut パタ-ンがみられ, それぞれMCVー1,2,3,4とcalled した. The output frequency is 69%, 4%, 25%, and 2%. Small case of adult women, MCV1, 3 The infection is different, the clinical picture is typical, and the differences between patients are recognized. MCVー2は4 cases are small and clinically similar to MCVー1 and 3. There are 2 cases of MCV in adult males (1 case in immunosuppressed patients), and the clinical symptoms are like a rash, a large rash, and a specific disease. The same symptoms are the same, the location and time of treatment are different, the same symptoms are the same, and the stability of MCV is the same. Examination notes: MCVー1,2は外のreportと同じタイプで, MCV3,4は九淜検出されたタイプであった.このうちMCVー3はMCVー1とDMA cut off パタ-ンが resembles しており, MCVー1の亜 typeと presumed された. MCVー4はUsually MCのみられないpatient layer has a relationship with immune deficiency and insufficiency The infection path is unknown, the infection path is unknown, and the infection is specific and MCV is tested. The stability of MCV DNA is not shown, and this analysis method is useful and useful in estimating the path of infection in MCV.

项目成果

上村 知子: "伝染性軟属腫の分子疫学的検討" 日本皮膚ー科学会雑誌. 101. 689-695 (1991)

Tomoko Uemura：“传染性软疣的分子流行病学”，日本皮肤病学会杂志 101. 689-695 (1991)。

川島 真: "水イボ(伝染性軟属腫)の現況と未来" 日本小児皮膚科学会雑誌. 11. (1992)

Makoto Kawashima：“水疣（传染性软疣）的现状和未来”日本小儿皮肤病学会杂志 11。（1992 年）