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糖鎖の細胞認識と癌の進展、特性の研究

糖链的细胞识别、癌症进展和特征的研究

基本信息

批准号：
04151003
负责人：
牧田章
金额：
$ 10.24万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1992
资助国家：
日本
起止时间：
1992 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.ヒト腎癌の高転移株は低転移株に比べ、スルファチド合成酵素活性が際立つて高く、高転移株は細胞表面のスルファチドと組織の間質ラミニンとの接着を介して浸潤増殖することが強く示唆された。2.シアリルLeX(SLeX)を発現する腸癌細胞と血管内皮の接着は坑体のみならず、ヘパリン結合ドメインの合成ペプチドによっても抑制された。3.SLeXに加え新たに、SLeAもE-セクレクチンのリガンドであることを見いだし、その発現は膵癌で高かった。4.高転移性のヒト膀胱癌、腸癌細胞と特異的に接着する、各々、血管内皮と肝類洞内皮の未知蛋白を見出し、クローニングを行っている。5.動物性シアリダーゼトして初めて、ラット肝細胞質より全長をコードするcDNAのクロン化に成功し、酵素蛋白質のアミノ酸配列を推定した。その結果、動物シアリダーゼは既知の微生物シアリダーゼとは全く相同性がなかった。6.ラット腎より、アスパラギン糖鎖の分岐に働くGlcNAc転移酵素IIIのcDNAに引き続き、ヒトのcDNAもクローニングした。両者は全体とした92%、触媒ドメインは99%のアミノ酸配列上の相同性があった。7.ヒトのcDNAライブラリーについて、LeXやSLeX発現の鍵酵素、α1,3Fuc転移酵素(FucT-III)をクロン化したところ、その下流13Kbに新しいFucT-VIを見出した。従ってα1,3FucTは19番染色体上で接近してmulti-geneを形成しており、癌での多様な発現が示唆された。今後の研究の展開に関し、本研究で新たに三つの糖鎖関連酵素のcDNAクロン化に成功したが、これによって、癌細胞へのcDNA導入による浸潤の高進や転移抑制を調べることが可能になった。

1. The high and low level of renal cell carcinoma (RCC) strains showed high and low levels of enzyme activity, and the high and low level of RCC strains showed high and low levels of enzyme activity, and the high and low level of RCC strains showed high and low levels of enzyme activity. 2. The expression of SLeX in colorectal cancer cells and vascular endothelial cells was inhibited by the synthesis of SLeX. 3. SLeX adds new information, SLeA- 4. Highly metastatic bladder cancer, intestinal cancer cell specific binding, vascular endothelial and liver cavity endothelial unknown protein found, and the expression of protein. 5. The cDNA sequence of the whole length of the hepatocyte cytoplasm was successfully transformed and the acid sequence of the enzyme protein was estimated. The results of the study, animal science and technology, and knowledge of the microbial science and technology, and all the similarities. 6. The cDNA sequence of GlcNAc enzyme III was detected by PCR. 92%, 99% and 99% of the catalyst are identical in acid alignment. 7. The expression of cDNA, LeX, SLeX, α1,3Fuc, FucT-III and FucT-VI was detected. A multigene approach on chromosome 19 was found to be responsible for the multiple development of cancer. This study is a new approach to the successful transformation of cDNA of glycophyllocked-related enzymes into cancer cells, which may be related to the regulation of high invasion and migration inhibition.