補体活性化産物Bbの免疫機構における役割-トランスジェニックマウスによる解析-

补体激活产物Bb在免疫系统中的作用 -使用转基因小鼠的分析-

• 批准号: 05770317
• 负责人: 堀内 孝彦
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Ehime University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770317/
• 关键词: 補体; トランスジェニック マウス; B因子

補体B因子の活性化の結果生じる分解産物Bbは、近年リンパ球の増殖作用などのインターロイキン様作用を有することがin vitroの系で報告され、注目を浴びている。更に自己免疫疾患患者の血清中のBbが高値であることを考え併せると、Bbが生体の免疫機構の調節に重要な働きを果たしていることが推測される。本研究の目的は、Bbのin vivoの生体における免疫機構への働きを、トランスジェニックマウスの系で明らかにすることである。本年度は、Bbをトランスジーンするための材料となる完全長のB因子cDNAの単離と、このcDNAに変異を導入することによってBbをコードするcDNAを作成することについて実験を行なった。まず、部分長のBcDNAをプローブとして、ヒト肝臓lambdagt11cDNAライブラリーより、全長が2385 塩基対(bp)よりなる完全長のB因子cDNA(BHL4-1)を単離し、塩基配列を決定した。BHL4-1は、40bpの5′非翻訳領域(UTR),2292bpから成る762個のアミノ酸をコードする領域,53bpのポリAシグナルを含む3′-UTRを含んでいた。発現ベクターp91023(B)のEcoRIクローニング部位に挿入し、COS細胞で発現させたところ、分子量約100kDaの正常血清中のB因子と同様の分子量を有する組みかえB(rB)を得た。溶血活性も正常B因子と同様にみとめることより、rBは正常B因子と同じタンパクであることが判った(文献参照)。更に私共はpelymerase chain reaction(PCR)法を応用したoverlap extension法により、BHL4-1からBa部分(702bp)のみを欠失したmutant B cDNAを作成した。このcDNAはleader peptideとBbをコードする領域が直接結合する構造をもつ。このmutant Bb cDNAを発現ベクターp91023(B)に組みこみ、COS細胞に導入することにより、ヒトBbと同じ分子量約70kDaを有する組みかえBb(rBb)の発現に成功した。このBbをコードするcDNAをもとに、トランスジーンを行ない、in vivoでのBbの生体に及ぼす作用を検討して行く予定である。

Complement factor B の activeness の result born じ る decomposition product Bb は, recent リ ン ball の raised colonization パ な ど の イ ン タ ー ロ イ キ ン を others is す る こ と が in vitro の is で report さ れ, attention を bath び て い る. に himself better immune disorders の high serum の Bb が numerical で あ る こ と を え test and せ る と, born Bb が の adjust immune institutions の に important な 働 き を fruit た し て い る こ と が speculation さ れ る. Purpose this study の は, Bb の in vivo の raw body に お け る immune institutions へ の 働 き を, ト ラ ン ス ジ ェ ニ ッ ク マ ウ ス の で and Ming ら か に す る こ と で あ る. This year は, Bb を ト ラ ン ス ジ ー ン す る た め の material と な る completely long の factor B cDNA の 単 と, こ の cDNA に - different を import す る こ と に よ っ て Bb を コ ー ド す る cDNA を made す る こ と に つ い て be 験 を line な っ た. ま ず, long part の BcDNA を プ ロ ー ブ と し て, ヒ ト routine liver lambdagt11cDNA ラ イ ブ ラ リ ー よ り, が 2 2385 salt base (bp) seaborne よ り な る completely long の factor B cDNA (BHL4-1) を 単 from し, salt base with column を decided し た. 40 bp の は BHL4-1, 5 'non 訳 areas (UTR), 2292 bp か ら into る 762 の ア ミ ノ acid を コ ー ド す る field, 53 bp の ポ リ A シ グ ナ ル を containing む 3' - UTR を containing ん で い た. 発 now ベ ク タ ー p91023 (B) の EcoRI ク ロ ー ニ ン グ parts に scions into し, COS cell で 発 now さ せ た と こ ろ, molecular weight of about 100 kda の の factor B in normal serum と with others の を molecular weight have す る group み か え B (rB) を た. Hemolysis activity も normal B factor と with others に み と め る こ と よ り, rB は normal B factor と じ タ ン パ ク で あ る こ と が convicted っ た (reference). More common は に private pelymerase chain reaction (PCR) method を 応 with し た overlap extension method に よ り, BHL4-1 か ら Ba part (702 bp) の み を owe lost し た mutant B cDNA を made し た. The <s:1> cDNA を leader peptideとBbをコ ドする ドする ドする domain が direct binding する structure を をコ. こ の mutant Bb cDNA を 発 now ベ ク タ ー p91023 group (B) に み こ み, COS cell に import す る こ と に よ り, ヒ ト Bb と じ with molecular weight about 70 kda を have す る group み か え Bb (rBb) の 発 に success now し た. こ の Bb を コ ー ド す る cDNA を も と に, ト ラ ン ス ジ ー ン を line な い, the in vivo で の born Bb の に and ぼ す role を beg し 検 て line く designated で あ る.

项目成果

Horiuchi,T.et al: "Human complement factor B:cDNA cloning,nueleotide sequencing,pheno-typic conversion by site-directed mutogenesis and expression" Molecular Immurology. 30. 1587-1592 (1993)

Horiuchi,T.et al：“人类补体因子 B：cDNA 克隆、核苷酸测序、通过定点诱变和表达进行表型转换”分子免疫学。