リボソームGTPaseセンターにおけるrRNAとタンパク質の機能的相互作用

核糖体 GTP 酶中心 rRNA 和蛋白质的功能相互作用

基本信息

  • 批准号:
    10174212
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.6万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

GTP水解活性はタンパク質生合成の速度と正確さに密接に関わる重要な反応である。この反応にリボソームRNA中の"GTPaseドメイン"と"毒素ドメイン"と呼ばれる二つの部位とリボソームstalkタンパク質成分が関わることが示されていきたが、リボソーム粒子中におけるこれらの位置と機能面の関係は明確にされていない。本年度は、動物細胞から調製したリボソームstalkタンパク質複合体(Pタンパク質複合体)と両RNAドメインとの相互作用を解析し、以下のような成果が得られた。1) ラットPタンパク質複合はrRNAのGTPaseドメインと毒素ドメインの両部位に結合する 昨年度までの研究で、Pタンパク質複合体のGTPaseドメインへの結合は示されたが、今回動物28S rRNAの毒素ドメインを構成するRNA断片を用いた実験から、Pタンパク質と毒素ドメインとの結合性が証明された。2) ラットPタンパク質複合は大腸菌rRNAの両ドメインにも結合する 大腸菌rRNAの合成断片を用いた分析より、Pタンパク質は大腸菌のGTPaseドメインにも強く、また毒素ドメインにはある一定の高次構造をとれば結合することが示された。しかし、大腸菌のstalkL7/L12/L10タンパク質複合体の場合、GTPaseドメインとの結合性のみが検出された。3) 大腸菌リボソームへのラットPタンパク質複合体の結合によりリボソーム機能が完全に変換する 大腸菌リボソーム中のstalkタンパク質複合体とラットPタンパク質複合体と置換することにより、リボソームが大腸菌伸長因子を受容しなくなり、代わりに、動物の伸長因子を受容するようになった。1)と2)の結果を考慮すると、機能変換は、Pタンパク質複合体と大腸菌rRNAのGTPaseドメインおよび毒素ドメインとの相互作用に起因すると考えられ、これらの部位間の密接な相互作用が推察された。
The hydrolytic activity of GTP is very high. The speed of synthesis is correct. In the RNA, you need to know that the position of the stalk in the particles can be clearly verified by the computer. This year, animals

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
野村, 隆臣ら: "カイコ絹糸腺リボソームの調整とその性質" 日本蚕糸学雑誌. 67. 311-318 (1998)
Nomura、Takaomi 等人:“蚕丝腺核糖体的调节和特性”日本血清学杂志 67. 311-318 (1998)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Aoki, M.et al.: "Effect of replacement of His118 , His125 , and Trp 143 by Ala on the catalytic activity and subunit assembly of inorganic pyrophosphatase from thermophilic bactewrium PS-3" Biochemical J.331. 143-148 (1998)
Aoki, M.等人:“用 Ala 取代 His118 、His125 和 Trp 143 对嗜热细菌 PS-3 无机焦磷酸酶的催化​​活性和亚基组装的影响”Biochemical J.331。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hasegawa, H.et al.: "Anti-Sm Autoantibodies Cross-react with Ribosomal Protein S10 : A Common Structural Unit Shared by the snRNP Proteins and the Ribosomal protein." Arthritis Rheum.41. 1040-1046 (1998)
Hasekawa, H.et al.:“抗 Sm 自身抗体与核糖体蛋白 S10 发生交叉反应:snRNP 蛋白和核糖体蛋白共享的常见结构单元。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Uchiumi,T.et al.: "Interaction of the sarcin/ricin domain of 23S ribosomal RNA with ribosomal protein L3 and L6" J.Biol.Chem.274. 681-686 (1999)
Uchiumi,T.et al.:“23S 核糖体 RNA 的 Sarcin/ricin 结构域与核糖体蛋白 L3 和 L6 的相互作用”J.Biol.Chem.274。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Shintani, T.et al.: "Cloning and expression of a unique inorganic pyrophosphatase from Bacillus subtilis : evidence for a new family of enzymes" FEBS Lett.439. 263-266 (1998)
Shintani, T.等人:“来自枯草芽孢杆菌的独特无机焦磷酸酶的克隆和表达:新酶家族的证据”FEBS Lett.439。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
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  • 通讯作者:
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