分裂酵母モデル系を用いたストレス応答機構の解析

利用裂殖酵母模型系统分析应激反应机制

基本信息

  • 批准号:
    11153214
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究は、分裂酵母モデル系を用いて、HSP、転写因子、MAPキナーゼあるいはカルシニューリンなどが複雑に関与するストレス応答機構を、主に分子遺伝学的手法により解明することを目的をしている。平成11年度は、以下のような成果を得た。1.ストレスにより活性化される新規MAPキナーゼ系について我々が発見した分裂酵母の第3のMAPキナーゼであるPmk1は、細胞を高浸透圧あるいは高温度下におくとそのチロシン燐酸化が増加する。これらのストレスから燐酸化にいたる経路は不明であるが、我々は既に、遺伝学的手法により、Pmk1を脱リン酸化するフォスファターゼを同定し、報告している。今年度は、Pmk1を燐酸化するキナーゼPek1を介する制御機構を明らかにした。Pek1は上流のキナーゼMKh1により燐酸化されるとPmk1を活性化するが、燐酸化されていない場合は、Pmk1を抑制することが遺伝学的にも、生化学的にも明らかとなった。このようなPek1の性質は、本MAPキナーゼ系にall-or-none的な性質を付与すると考えられ、燐酸化によってコントロールされる分子スイッチとしての役割を果たしていると考えられた。2.紫外線感受性など多様なストレス感受性を示す変異体の単離と遺伝子の同定紫外線感受性と温度感受性を同時に示す事を目標として一群の変異体(uts変異体)を単離、解析した。Uts2は、上記感受性以外にもカルシウム感受性、過酸化水素、カドミウム、亜砒酸ナトリウム、カフェインなどの様々なストレスに対して感受性を示した。温度感受性を目標として遺伝子を単離し、配列を決定した。Uts2は、WDリピートをもつ新規蛋白質をコードしていた。現在は、この遺伝子の機能を明らかにしようとしている。
This study focused on the application of HSP, gene expression factor, MAP and molecular genetics in yeast system. In 2011, the following results were achieved. 1. The activation of the new MAP system was observed in the third MAP system of the split yeast. The phosphorylation of the new MAP system was increased at high temperature under high osmotic pressure. The process of phosphorylation is unknown, and the method of phosphorylation is unknown. This year, the phosphorylation of Pmk 1 is regulated by the regulatory authorities. Pek1 is activated by phosphorylation of MKh1 and inhibited by phosphorylation of MKh1. The properties of Pek1 and this MAP are all-or-none. The properties of phosphorylation are all related to the molecular structure. 2. UV sensitivity, multi-sensitivity, multi-function, multi-function, multi-function Uts2 indicates sensitivity to peracidified water, urea, urea Temperature sensitivity is determined by the purpose and arrangement of the particles. Uts2, WD, HD, HD Now, the function of the transmission is clear.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
杉浦麗子: "Bio Science 新用語ライブラリー、細胞内シグナル伝達(第2版)"羊土社. 217 (1999)
Reiko Sugiura:“生物科学新术语库,细胞内信号转导(第 2 版)”Yodosha 217(1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
杉浦麗子: "新規MAPKK Pek1は抑制と活性化の両機能を持つ分子スイッチの役割をする"細胞工学. 18(8). 1100-1101 (1999)
Reiko Sugiura:“新型 MAPKK Pek1 作为具有抑制和激活功能的分子开关”,Cell Engineering 18(8)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Reiko Sugiura: "The MAPK kinase Pek1 acts as a phosphorylation-dependent molecular switch"Nature. Vol.399(6735). 479-483 (1999)
Reiko Sugiura:“MAPK 激酶 Pek1 充当磷酸化依赖性分子开关”Nature。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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    1993
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    01770133
  • 财政年份:
    1989
  • 资助金额:
    $ 1.34万
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発癌のプロモーターの作用機構と蛋白質燐酸化反応による細胞増殖の調節
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  • 财政年份:
    1982
  • 资助金额:
    $ 1.34万
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    57113010
  • 财政年份:
    1982
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Special Project Research
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知道了