权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

グラム陰性細菌に分布するカルバゾール分解系オペロンの転写制御機構に関する研究

革兰氏阴性菌咔唑降解操纵子的转录调控机制研究

基本信息

批准号：
05J11511
负责人：
宮腰昌利
金额：
$ 1.15万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

项目摘要

1.カルバゾール代謝におけるPseudomonas putida KT2440(pCAR1)株のトランスクリプトームの変化カルバゾール代謝オペロンの制御遺伝子研訳はカルバゾール生育時に発現誘導され、RpoN依存性プロモーターから転写が促進されることが明らかになった。一般にRpoN依存性プロモーターの転写活性化にはアクチベーターが必須であることから、宿主染色体にantRプロモーター特異的アクチベーターをコードされていることがカルバゾール代謝において重要であることが示唆された。2.pCAR1の保持によるKT2440株のトランスクリプトームの変化pCAR1を保持することにより転写活性化される染色体上の機能未知遺伝子PP3700(parl)はプラスミドの能動的分配に関与するparAと相同性を示す。マイクロアレイ解析により、pCAR1上のparABオペロンの転写を正に制御するMvaTファミリー転写制御因子Pmrの遺伝子破壊株においてparIが顕著に発現抑制されることが明らかになった。さらに、parIプロモーターがpCAR1のParAによって転写活性化されることが示された。3.異なる宿主間でpCAR1トランスクリプトームの比較解析pCAR1の全塩基配列199,035bpをプローブ長25塩基、9塩基密度で網羅するタイリングアレイを用いて、KT2440(pCAR1)株およびP.resinovorans CA10株におけるpCAR1トランスクリプトームを比較した。何れの宿主においても全DNA領域に渡って極めて類似した転写パターンを示したことから、pCAR1由来の全転写産物を特異的に検出することに成功した。一方で、宿主の違いによって転写量が1有意に変動した複数の機能未知オペロンが見出され、宿主特異的な制御機構の存在が示唆された。

1. Pseudomonas putida KT2440(pCAR1) strain has a strong ability to regulate the metabolism of a plant, and its ability to control the metabolism of a plant is dependent on RpoN. In general, RpoN dependency is the most important factor in the activation of RpoN dependent chromosomes. 2. pCAR1 maintenance: KT2440 strain pCAR1 maintenance: PP3700 (parl), a functionally unknown gene on the chromosome that is activated, is shown to be related to the active distribution and identity of pCAR1. ParAB on pCAR1 is a positive control factor. ParAB on pCAR1 is a positive control factor. This is the first time I've ever seen a person who's been in a relationship with someone else. 3. Comparative analysis of pCAR 1 gene sequence between hosts pCAR1 gene sequence 199,035 bp, gene length 25 bp, gene density 9 bp, and KT2440(pCAR1) strain compared with P. resinovorans CA10 strain. The host DNA domain is similar to the DNA domain, and pCAR1 is a unique DNA domain. One side, the host's violation, the number of changes, the number of unknown functions, the presence of host-specific control mechanisms, etc.