权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

麻酔薬の神経毒性における小胞体機能の影響

内质网功能对麻醉药神经毒性的影响

基本信息

批准号：
26462329
负责人：
青江知彦
金额：
$ 3.16万
依托单位：
Tokyo Women's Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2014
资助国家：
日本
起止时间：
2014-04-01 至 2015-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26462329/
关键词：
小胞体分子シャペロン吸入麻酔薬

项目摘要

麻酔作用は可逆性を本分とするが、セボフルランなどの吸入麻酔薬による細胞毒性、神経毒性が指摘されている。近年重要な細胞内小器官の一つである小胞体の機能障害による小胞体ストレスによって様々な疾患が誘発されることが明らかになっている。我々は小胞体機能が障害された遺伝子変異マウスを用いて、小胞体ストレスが吸入麻酔薬による神経毒性に関与する事を明らかにした。本研究においては、吸入麻酔薬の神経細胞毒性に小胞体機能がどのように関与しているのか、その分子機序を解析し、細胞毒性に対する防止策を検討した。本研究では培養神経細胞neuro2aを吸入麻酔薬セボフルレンと低酸素に暴露した。吸入麻酔薬セボフルレンの曝露によって、neuro2aは暴露時間に応じてより強い小胞体ストレスを受け、小胞体分子シャペロンBiPの発現増大、細胞死を誘導するCHOPの発現増大が誘導される傾向が見られた。吸入麻酔薬セボフルレンの曝露に続いて低酸素に暴露するとCHOPの発現増大が誘導され、細胞死が増大する傾向が見られた。しかし、吸入麻酔薬セボフルレンの短時間曝露のあと、回復時間をおいて低酸素に暴露すると、低酸素曝露による細胞死がむしろ軽減する傾向が見られた。こうしたセボフルレンの保護作用は、セボフルレン暴露前にsiRNAによってBiPの発現を抑制すると、弱まった。また、セボフルレンの曝露に続いて低酸素に暴露する時に、小胞体機能を補完する化学シャペロンtauroursodeoxycholic acidを添加しておくと軽減される傾向が見られた。今後は当研究室が独自に作製した小胞体機能障害モデルマウスや野生型マウスを用いて、同様な実験を行い、小胞体機能と吸入麻酔薬の神経細胞毒性との関係を解明し、吸入麻酔薬の適応患者の選択や化学シャペロンの投与による神経障害の予防などにおいて臨床応用を検討していく予定である。

Inhalation toxicity and neurotoxicity can be detected in the presence or absence of reversible anesthetic effects. In recent years, the function of small organs in important cells has been impaired. We have a clear understanding of the effects of cellular dysfunction on neurotoxicity. The purpose of this study is to investigate the molecular mechanisms involved in the analysis and prevention of neurotoxicity caused by inhaled anesthetics. In this study, cultured neurons neuro2a were exposed to low levels of serotonin by inhalation. Exposure to inhaled anesthetic agents, neuro-2a, increased expression of CHOP, increased induction of cell death, and increased expression of CHOP due to increased cellular response, cellular molecular response, and exposure time. Inhalation of toxic substances increases the likelihood of CHOP exposure and cell death. There is a tendency to decrease the exposure time and recovery time of cells exposed to hypoxia. The protective effect of siRNA on the expression of BiP was observed before exposure. When the cells are exposed, they tend to decrease. In the future, we will investigate the relationship between microcellular function and neurocytotoxicity of inhaled anesthetics, and the selection and administration of inhaled anesthetics to patients, as well as the prevention of neurotoxicity.