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シナプス形成の遺伝解析

突触形成的遗传分析

基本信息

批准号：
08740581
负责人：
吉原基二郎
金额：
$ 0.64万
依托单位：
Gunma University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

(1)突然変異体のスクリーニング神経筋シナプス形成に欠損のある個体は調和した筋の運動が不可能になるために幼虫が卵殻から出ることが困難となり、致死となることが予想される。そこで、トランスポゾンP因子が挿入した約1000系統を樹立し、その中から致死突然変異を起こした約200系統を選び出した。そのときに、1acZ遺伝子をはさんだP因子を使用したため、その突然変異をおこしている遺伝子が発現されている細胞をも明らかにすることができる(エンハンサ-・トラップ法)ので、さらにその中から、筋細胞あるいは運動神経で発現が見られるもの26系統を選択した。得られた系統に関して、whole cell champ法を用いて、シナプス電流を記録し、野生型と比較した。ある分子の欠損によってシナプス形成が異常になればシナプス電流の異常として検出される可能性が高いので、この方法によって上の26系統から選択し、シナプス電流が正常個体より大きく減少した突然変異体MY7919を単離した。この変異体は、レポータ遺伝子の発現は運動ニューロンにあるが、シナプス前部だけでなくシナプス後部のチャンネル電流にも異常が認められるので、シナプス形成に重要な遺伝子の突然変異体である可能性が高いので、さらに、この変異体の解析をすすめることにした。(2)MY7919の原因遺伝子のクローニング東大物理学教室の堀田凱樹教授、高須悦子博士の協力を得て、MY7919の原因遺伝子のクローニングを行ったところ、既存のタンパク質とはhomologyのない全く新規な遺伝子であることがわかった。

The main results are as follows: (1) all of a sudden, it is impossible for the larvae to get trapped in the eggs, and it is impossible to kill the larvae. The number of P factors was affected by the number of people in the system, and the number of factors in the system was about 1000. In the health care system, the 1acZ system is used, and the system is selected in the system of 26 systems. It is necessary to compare the data of the system, the whole cell champ method, the current log and the wild type. Because of the high probability that the current system is likely to be affected, the 26 system election, the normal current system, the normal body, the high temperature, the low temperature, the high probability, the high probability, the It is possible to detect the possibility of a sudden increase in the possibility of an important airstream in the front and rear of the airstream, the possibility of a sudden increase in the possibility of an accident. (2) MY7919 reason, Professor Horida, Dr. Yuko Takashi, Dr. Yuko Takashi, MY7919 reason, homology, homology, new rules, all kinds of new rules.