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Analysis of genetic back ground and pathomechanism of spinocerebellar degeneration
脊髓小脑变性的遗传背景及发病机制分析
基本信息
- 批准号：15K09344
- 负责人：
- 金额：$ 3万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2015
- 资助国家：日本
- 起止时间：2015-04-01 至 2018-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
FUS/TLS deficiency causes behavioral and pathological abnormalities distinct from amyotrophic lateral sclerosis.
- DOI：10.1186/s40478-015-0202-6
- 发表时间：2015-04-25
- 期刊：
- 影响因子：7.1
- 作者：Kino Y;Washizu C;Kurosawa M;Yamada M;Miyazaki H;Akagi T;Hashikawa T;Doi H;Takumi T;Hicks GG;Hattori N;Shimogori T;Nukina N
- 通讯作者：Nukina N
Late-onset spastic ataxia phenotype related to a novel homozygous DDHD2 mutation
与新型纯合 DDHD2 突变相关的迟发性痉挛性共济失调表型
- DOI：
- 发表时间：2015
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：土井 宏;吉田 邦広;牛山 雅夫;谷 佳津子;松本 直通;田中 章景
- 通讯作者：田中 章景
Autosomal recessive spinocerebellar ataxias in Japan
日本常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调
- DOI：10.5692/clinicalneurol.cn-000879
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：田中章景;土井 宏;國井美紗子
- 通讯作者：國井美紗子
MTCL1 plays an essential role in maintaining Purkinje neuron axon initial segment.
MTCL1 在维持浦肯野神经元轴突起始段中发挥重要作用。
- DOI：10.15252/embj.201695630
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Satake T;Yamashita K;Hayashi K;Miyatake S;Tamura-Nakano M;Doi H;Furuta Y;Shioi G;Miura E;Takeo YH;Yoshida K;Yahikozawa H;Matsumoto N;Yuzaki M;Suzuki A.
- 通讯作者：Suzuki A.
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DOI Hiroshi其他文献
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Elucidation of pathophysiology and development of treatment for spinocerebellar ataxia using a novel mouse model
使用新型小鼠模型阐明脊髓小脑共济失调的病理生理学和治疗方法的开发
- 批准号：
18K07503 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Research on Secret Sharing Scheme Considering Lifecycle of Information
考虑信息生命周期的秘密共享方案研究
- 批准号：
18K11306 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Assessment of an experimental re-irradiation model
实验再辐照模型的评估
- 批准号：
17K16493 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Research for the extensions of searchable encryption schemes
可搜索加密方案的扩展研究
- 批准号：
25330161 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Exome analysis of spinocerebellar ataxias
脊髓小脑共济失调的外显子组分析
- 批准号：
24790893 - 财政年份：2012
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Detection of Nobel Food Components for Preventing Altheimer's Disease and Evidence of its Action Mechanizum
检测用于预防阿尔海默病的诺贝尔食品成分及其作用机制的证据
- 批准号：
23500985 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Isolation of causative genes for recessive spinocerebellar ataxia
隐性脊髓小脑共济失调致病基因的分离
- 批准号：
22790823 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Development of foodstuffs for the prevention of ageing based on the cell deterioration mechanism
基于细胞劣化机制开发预防衰老食品
- 批准号：
20500731 - 财政年份：2008
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Studies on the Mechanism of Cell Deterioration for the Prevention of Aging through Dietary Life
通过饮食生活预防衰老的细胞退化机制研究
- 批准号：
16500526 - 财政年份：2004
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
A Study of Vaccine Therapy for Prostate Cancer Using Prostate Stem Cell Antigen (PSCA)-Transfected Dendritic Cells
使用前列腺干细胞抗原（PSCA）转染的树突状细胞进行前列腺癌疫苗治疗的研究
- 批准号：
14571527 - 财政年份：2002
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似国自然基金
全外显子组测序（Whole-Exome Sequencing，WES）检测NSCLC中难治性OCT4+循环肿瘤细胞的基因突变
- 批准号：81773273
- 批准年份：2017
- 资助金额：50.0 万元
- 项目类别：面上项目
相似海外基金
Exome and lipidome analysis to elucidate the mechanisms of sudden death with hepatic steatosis
外显子组和脂质组分析阐明肝脂肪变性猝死的机制
- 批准号：
22K10601 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Targeted exome analysis as a diagnostic tool for the leptin-melanocortin pathway related genes in childhood obesity
靶向外显子组分析作为儿童肥胖瘦素-黑皮质素通路相关基因的诊断工具
- 批准号：
21K11701 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Comprehensive genetic and morphological analysis for sudden cardiac death autopsy cases
心源性猝死尸检病例的综合遗传和形态学分析
- 批准号：
21H03211 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
whole-exome sequencing analysis of uveitis diseases
葡萄膜炎疾病的全外显子组测序分析
- 批准号：
20H03843 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Exome sequencing of multiplex families to elucidate pathophysiology of autism spectrum disorder
多重家族的外显子组测序阐明自闭症谱系障碍的病理生理学
- 批准号：
18K15512 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Detailed analysis on SOX9 expression in skin adnexal tumors
皮肤附件肿瘤中SOX9表达的详细分析
- 批准号：
20K16186 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Disease susceptibility genes for Japanese pulmonary fibrosis using whole exome sequence
使用全外显子组序列研究日本肺纤维化的疾病易感基因
- 批准号：
20K17177 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Exploratory research of causal genes by whole-exome sequencing in patients with familial WPW syndrome
通过全外显子组测序对家族性预激综合征患者致病基因进行探索性研究
- 批准号：
19K08319 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identification of novel causative genes for retinitis pigmentosa - Utilizing data from whole exome analysis of affected patients
鉴定色素性视网膜炎的新致病基因——利用受影响患者的全外显子组分析数据
- 批准号：
19K09992 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Comprehensive analysis of causative gene in familial congenital heart disease by whole exome analysis
全外显子组分析综合分析家族性先天性心脏病致病基因
- 批准号：
19K17357 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists