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PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE & NEW CHEMOTHERAPIES FOR LYMPHOMA & GRAFT REJECT

PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE & NEW CHEMOTHERAPIES FOR LYMPHOMA & GRAFT REJECT
嘌呤核苷磷酸化酶
批准号：
6205796
负责人：
STEVE ALMO
金额：
$0.0万
依托单位：
ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1999
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1999-09-01 至 2000-08-31
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6205796
关键词：
biological products biomedical resource enzymes spectrometry synchrotrons

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
已解析或收集了以下结构的数据集： 脱辅基鸟苷酸激酶：2.0 A下的Hg MAD数据，四个波长。 通过MAD定相和在1.8 A下的细化已经解析了结构 正在进行 ERA GTALLE：3.2 A时的SeMet MAD数据，4 波长 我们无法解决的16硒网站，由于 低分辨率和低信噪比。 ERA GTQs：本地数据 在2.6A.脱辅基鸟苷酸激酶：1.8 A时的天然数据。电子逆向拍卖：汞 MAD数据在2.6 A，四个波长。 MAD相的FOM为0.60 在溶剂变平之前。 正在追查。
英文摘要
The following structures have been solved or datasets collected: apo-Guanylate Kinase: Hg MAD data at 2.0 A, four wavelengths. Structure has been solved by MAD phasing and the refinement at 1.8 A is in progress. ERA GTPase: SeMet MAD data at 3.2 A, four wavelengths. We were not able to solve for the 16 Se sites due to the low resolution and low signal/noise ratio. ERA GTPase: native data at 2.6 A. apo-Guanylate Kinase: native data at 1.8 A. ERA GTPase: Hg MAD data at 2.6 A, four wavelengths. MAD phases have a FOM of 0.60 before solvent flattening. Tracing is in progress.
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