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Molecular mechanisms of cell fate specification

Molecular mechanisms of cell fate specification
细胞命运规范的分子机制
批准号：
9566787
负责人：
Robert Angerer
金额：
$27.16万
依托单位：
NATIONAL INSTITUTE OF DENTAL & CRANIOFACIAL RESEARCH
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
--
资助国家：
美国
项目状态：
未结题
起止时间：
至
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/9566787
关键词：
AttenuatedCellsDevelopmentEmbryoEmbryologyEmbryonic DevelopmentGenesGoalsIn Situ HybridizationMediatingModelingMolecularMolecular AnalysisMucinsN-AcetylgalactosaminyltransferasesNeuronsOligonucleotidesPatternPhenotypePlayPolysaccharidesResearchRoleSea UrchinsSkeletonSpecific qualifier valuecell determinationcell fate specificationglycosylationknock-downmorpholineprotein function

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们与拉里·塔巴克的实验室合作，研究了蛋白O-糖基化在紫斑链霉菌胚胎中的发育功能。我们鉴定了13个SpGalNAc-T基因，并利用整装原位杂交技术分析了它们在发育过程中的表达模式。通过吗啉寡核苷酸介导的表达下调来分析所选择的GalNAc-ts的发育功能。在SpGalNAc-T13表达减弱的变异体中，已发现一种表型。这导致了胚胎骨骼和神经元的缺乏，这表明粘蛋白类型的O-糖链在紫纹夜蛾胚胎发育过程中起着至关重要的作用。
英文摘要
We collaborated with Larry Tabak's lab to study developmental functions of protein O-glycosylation in S. purpuratus embryos. We identified 13 SpGalNAc-T genes and analyses their expression patterns during development using whole-mount in situ hybridization. Developmental function of selected GalNac-Ts was analyzed by morpholine oligonucleotide-mediated knockdown of expression. One phenotype has been characterized in morphants in which SpGalNAc-T13 expression was attenuated. This results in a deficiency of embryonic skeleton and neurons, suggesting that mucin-type O-glycans play essential roles during embryonic development in S. purpuratus.
期刊论文(11)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Multicolor labeling in developmental gene regulatory network analysis.
发育基因调控网络分析中的多色标记。
DOI： 10.1007/978-1-62703-974-1_17
发表时间： 2014
期刊： Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
影响因子： --
作者： [Sethi,AdityaJ, Angerer,RobertC, Angerer,LynneM]
通讯作者： Angerer,LynneM
ankAT-1 is a novel gene mediating the apical tuft formation in the sea urchin embryo.
DOI： 10.1016/j.ydbio.2010.09.011
发表时间： 2010-12-01
期刊： Developmental biology
影响因子： 2.7
作者： [Yaguchi S, Yaguchi J, Wei Z, Shiba K, Angerer LM, Inaba K]
通讯作者： Inaba K
Fez function is required to maintain the size of the animal plate in the sea urchin embryo.
Fez 功能是维持海胆胚胎中动物板大小所必需的。
DOI： 10.1242/dev.069856
发表时间： 2011
期刊： Development (Cambridge, England)
影响因子： --
作者： [Yaguchi,Shunsuke, Yaguchi,Junko, Wei,Zheng, Jin,Yinhua, Angerer,LynneM, Inaba,Kazuo]
通讯作者： Inaba,Kazuo
Sequential signaling crosstalk regulates endomesoderm segregation in sea urchin embryos.
DOI： 10.1126/science.1212867
发表时间： 2012-02-03
期刊： Science (New York, N.Y.)
影响因子： --
作者： [Sethi AJ, Wikramanayake RM, Angerer RC, Range RC, Angerer LM]
通讯作者： Angerer LM
共 8 条
    Technology Transfer
    Technology Transfer
    Technology Transfer
    Molecular mechanisms of cell fate specification
    国内基金
    海外基金
    分化肌细胞脱细胞ECM-cells sheet 3D 支架构建及其促进容积性肌组织缺损再 生修复应用及机制研究
    CAFs-TAMs-tumor cells调控在HRHPV感染致癌中的作用机制研究及AI可追溯预测模型建立
    • 批准号：
      82072862
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      56.0万元
    • 批准年份：
      2020
    • 负责人：
      徐云升
    • 依托单位：
      中山大学
    S100A8/A9--Myeloid cells特异性可溶性表氧化物水解酶(sEH)基因敲除改善胰岛素抵抗的新靶点
    • 批准号：
      82070825
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      53.0万元
    • 批准年份：
      2020
    • 负责人：
      徐西振
    • 依托单位：
      华中科技大学
    Leader cells通过CCL5调控糖酵解及基质硬度促进结直肠癌集体侵袭的 作用机制
    • 批准号：
      81903002
    • 项目类别：
      青年科学基金项目
    • 资助金额：
      20.5万元
    • 批准年份：
      2019
    • 负责人：
      王斐斐
    • 依托单位：
      南方医科大学