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Charakterisierung des Mechanismus der Zell-Zell-Fusion in alternativ aktivierten Makrophagen

Charakterisierung des Mechanismus der Zell-Zell-Fusion in alternativ aktivierten Makrophagen
交替激活巨噬细胞细胞-细胞融合机制的表征
批准号:
13839744
负责人:
Dr. Laura Helming
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2005
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2004-12-31 至 2005-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Makrophagen Weist eine bmerkenswte phänotype ische Hetergenität auf的免疫种群。他说:“这是一项重要的工作。”在此基础上,进一步研究了IL-4和IL-13的产生机制,并提出了相应的解决方案。Verbindung gebratch的另一种可选的Makrophagenaktivierung wurde MIT der Reguling von Entzündungsprozessen von Entzündungsprozessen,der Wundheilung and der免疫abwehr be parasitischen infektionen.在活体中,每一个细节都是为了更好地识别和选择更好的方法。另一种选择是Zell-Zell-Fusionen zur Bildung von Muiti nuklearen Riesenzellen führen。死与死,死于死亡,死于死亡与死亡之间。在此基础上,我们将为您提供基本的蛋白质识别,以及更多的技术支持。多国血吸虫病和血吸虫病的血吸虫病后,我们将在活体中发现更多的血吸虫。
英文摘要
Die Immunzellpopulation der Makrophagen weist eine bemerkenswerte phänotypische Heterogenität auf. Hierbei ist vor allem der variierende Aktivierungsstatus einzelner Makrophagen entscheidend. Während die ¿klassische Aktivierung von Makrophagen durch das Zytokin Interferon-y vermittelt wird, steuern die Zytokine lnterleukin-4 und -13 einen Vorgang, der im Gegensatz dazu als ¿alternative Makrophagenaktivierung bezeichnet wird. Die alternative Makrophagenaktivierung wurde mit der Regulation von Entzündungsprozessen, der Wundheilung und der Immunabwehr bei parasitischen Infektionen in Verbindung gebracht. Eine detaillierte Untersuchung wird jedoch bislang dadurch erschwert, dass keine spezifischen Oberflächenmarker zur Identifizierung von alternativ aktivierten Makrophagen in vivo bekannt sind. Die alternative Aktivierung von Makrophagen kann durch Zell-Zell-Fusionen zur Bildung von muIti nuklearen Riesenzellen führen. Die an diesem Fusionsprozess beteiligten Faktoren sind noch unbekannt, müssen jedoch Zelloberflächenmoleküle beinhalten. Durch das diesem Antrag zugrunde liegende Forschungsprojekt sollen solche, für die Zell-Zell-Fusion alternativ aktivierter Makrophagen essentielle Proteine identifiziert werden, um diese als spezifische Oberflächenmarker verwenden zu können. Da die Bildung multinukleärer Riesenzellen aus Makrophagen auch im Verlaufe infektiöser Erkrankungen wie z.B. der Tuberkulose oder der Schistosomiasis beobachtet werden kann, wird das Wissen um die beteiligten Moleküle auch zu einem besseren Verständnis dieses Phänomens und seiner Relevanz in vivo führen.
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会议论文
The characterization of multinucleated giant cells in granulomatous inflammation
  • 批准号:
    137891782
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Dr. Laura Helming
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
基于碱性DES辅助杜仲胶提取过程中杜仲胶解离机制的研究
  • 批准号:
    2026JJ80731
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    龚卫华
  • 依托单位:
石榴皮DES提取物智能响应微胶囊的构建、保鲜功效与食品安全性评价研究
  • 批准号:
    2026JJ80861
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    李雅丽
  • 依托单位:
DES真空蚀刻装置的升级改造及制造工艺优化
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    李微
  • 依托单位:
DES影响下RXFP2 参与小鼠睾丸引带细胞增殖迁移的信号通路研究
  • 批准号:
    2025JJ80600
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    唐水平
  • 依托单位: