Synthese von Leiodermatolid

本课题是皮肤科动物及其类似物的合成。聚酮化合物不是一种结构性的化合物，它主要是生物活性物质。由于更容易理解，因此，在纳米级的乳腺癌细胞中，Leiodermatolid可以检测到肿瘤细胞的活性，而正常的Zellen则可以检测到。Wegen der努尔geringen verfügbaren Mengen dieses aus einem Schwamm isolierten Makrolids eröffnet scheduled die Synthese praktisch die einzige Alternative um Material für weitergehende droppen zu beschaffen.这16个大分子内酯在C14-C15区域有两个立体异构体聚集体，在C6-C9区域有一个立体异构体贸易。你可以找到一个Z，Z-Dien-Einheit。合成一种不饱和的δ-内酯，其结果是一种分子内醋酸-羟醛加成和一种酮。为了合成这些天然纤维，我们使用羟醛。aldolartige Reaktionen in Combination mit Kreuzkupplungen vor.

Ziel des Projektes ist die Synthese des Makrolids Leiodermatolid und einiger Analoga. Dieses Polyketid ist nicht nur strukturell bemerkenswert, sondern vor allem wegen der biologischen Aktivität. Aus den bisher vorliegenden Berichten geht hervor, dass Leiodermatolid gegen verschiedene Tumorzellen cytotoxische Aktivität im nanomolaren Bereich aufweist, während normale Zellen weniger empfindlich sind. Wegen der nur geringen verfügbaren Mengen dieses aus einem Schwamm isolierten Makrolids eröffnet hier die Synthese praktisch die einzige Alternative um Material für weitergehende Studien zu beschaffen. Der 16-gliedrige Makrolactonring weist zwei Cluster mit Stereozentren auf, und zwar eine Stereotetrade in der Region C6-C9 sowie den Bereich C14-C15. Dazwischen befindet sich eine Z,Z-Dien-Einheit. Die Seitenkette enthält ein ungewöhnliches δ-Lacton, welches das Resultat einer intramolekularen Acetat-Aldol-Addition an ein Keton ist. Für die Synthese dieses Naturstoffes schlagen wir Aldol- bzw. aldolartige Reaktionen in Kombination mit Kreuzkupplungen vor.