Funktionelle Analyse der Amer/WTX Familie im Wnt Signalweg

研究了肿瘤抑制因子APC的相互作用伙伴关系，分析了APC与APC之间的相互作用关系，分析了APC与APC与APC之间的相互作用关系，并分析了APC与APC之间的相互作用关系。美国肿瘤抑制因子WTX和kann - Wnt/β-Catenin-abhängige信号转导机制的初步鉴定。Wnt信号细胞的反向调节与膜关联研究。我们fanden伏尔kurzem, dass Amer1欧什als Aktivator des Wnt Signalwegs agiert, da es一窝Wnt Korezeptors LRP6 bindet和全世界Phosphorylierung stimuliert。在Projekt sollen模信号机理研究中，模信号的正、负作用在Wnt信号中是有规律的。当Amer1蛋白与Amer2蛋白的初始特征一致时，我们发现Amer1蛋白与Amer2蛋白的初始特征一致。Wnt信号测量与分子生物学分析研究。

Wir haben Amer1 als Interaktionspartner des Tumorsuppressors APC identifiziert und gezeigt, dass Amer1 über Bindung an Phosphatidylinositolphosphate an die Plasmamembran assoziiert und APC sowie die anderen Komponenten des β-Catenin Abbaukomplexes an die Membran rekrutiert. Amer1 ist identisch mit dem Tumorsuppressor WTX und kann die Wnt/β-Catenin-abhängige Signaltransduktion hemmen. Verlust der Membranassoziation von Amer1 führt zum Verlust der negativen Regulation des Wnt Signalwegs. Wir fanden vor kurzem, dass Amer1 auch als Aktivator des Wnt Signalwegs agiert, da es an den Wnt Korezeptors LRP6 bindet und dessen Phosphorylierung stimuliert. Im Projekt sollen die Signalmechanismen studiert werden, die die positiven und negativen Funktionen von Amer1 im Wnt Signalweg regulieren. Wir haben weiterhin das mit Amer1 verwandte Protein Amer2 initial charakterisiert. Wir werden dessen Funktion im Wnt Signalweg durch zell- und molekularbiologische Analysen studieren.