Synthese des Makrolids Cruentaren A

Zil des Projektes ist die synthes des Naturstoffes Cruentaren A(1)and von einigen Analoga，Im Untersched zu Benzolacton-Enamiden，Wie Apailaren A，die and der V-ATPase angreifen，beruht die Wirkung des Cruentaren A auf der Inhibierung der F-ATPase.麻省理工学院的所有项目都是这样的，麻省理工学院的基本原则是什么，而不是什么。他说：“如果你是我的朋友，那你就是我的朋友。”和Zwar einem Arylteil，einem mittleren Baustein，DEM Styrol 25，and einem rechten Baustein，DEM Epoxid 35。Schlüsselreaktionen bem Zusammenbau der Untereinheiten sind eine Kreuzkupplung zum Styrol 25 MIT nachfolGender Umlagerung zum Keton 27.Temporär soll das Keton ALS Iocoumarin(参见54)Geschützt是。Danach kann das Alkin 54 MIT DEM Epoxid 35 kombiniert。三菱-拉克托尼西龙·沃格森。模具模块是合成的唯一的ebenfall和Weg zu Analoga eröffnen。

Ziel des Projektes ist die Synthese des Naturstoffes Cruentaren A (1) und von einigen Analoga, Im Unterschied zu Benzolacton-Enamiden, wie Apicularen A, die an der V-ATPase angreifen, beruht die Wirkung des Cruentaren A auf der Inhibierung der F-ATPase. Mit diesem Projekt sollen Verbindungen bereit gestellt werden, mit denen die essentiellen Gruppen ausgelotet werden können, die den Unterschied ausmachen. Die Synthesestrategie sieht vor, Cruentaren A aus drei Bausteinen aufzubauen. Und zwar einem Arylteil, einem mittleren Baustein, dem Styrol 25, und einem rechten Baustein, dem Epoxid 35. Schlüsselreaktionen beim Zusammenbau der Untereinheiten sind eine Kreuzkupplung zum Styrol 25 mit nachfolgender Umlagerung zum Keton 27. Temporär soll das Keton als Isocoumarin (cf. 54) geschützt werden. Danach kann das Alkin 54 mit dem Epoxid 35 kombiniert werden. Für die Ringschlussreaktion ist eine Mitsunobu-Lactonisierung vorgesehen. Die modulare Synthesestrategie sollte ebenfalls den Weg zu Analoga eröffnen.