Chlorogensäure:Glucarsäure-Caffeoyltransferase (CGT) Struktur, Lokalisation, Funktion

苯基propanpanstofwechsel werden Hydroxyzimtsäure (HCA)-Konjugate entweder <e:1>辅酶A-Thioester der 1-O-ß-Glucoseester der HCAs gebildet。Aus Tomatenpflanzen konnte erstmals eine Acyltransferase isoliert werden, die als acyldonor einen Chinasäureester (5-O-Caffeoylchinasäure = Chlorogensäure) in der Biosynthese von Caffeoylglucarsäure akzeptiert （Chlorogensäure:Glucarsäure-Caffeoyltransferase = CGT）。分子生物学与细胞生物学的研究进展。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]与转录因子、蛋白质和代谢因子的相互关系。转基因代谢产物的功能研究Ansätzen aufgeklärt。静脉weiterer有趣Aspekt将西奇来自der Kenntnis der CGT-Aminosauresequenz ergeben: Sequenzvergleiche德国Hinweise auf死Rekrutierung der CGT来自静脉Enzymklasse des Primarstoffwechsels geben。Sollte eine functionelle heterologe Überexpression der CGT gelingen， ist auth and die ermitlung der dimensionalen structur des酶durch Röntgenstrukturanalysen gedacht。

Im pflanzlichen Phenylpropanstoffwechsel werden Hydroxyzimtsäure (HCA)-Konjugate entweder über Coenzym A-Thioester oder 1-O-ß-Glucoseester der HCAs gebildet. Aus Tomatenpflanzen konnte erstmals eine Acyltransferase isoliert werden, die als Acyldonator einen Chinasäureester (5-O-Caffeoylchinasäure = Chlorogensäure) in der Biosynthese von Caffeoylglucarsäure akzeptiert (Chlorogensäure:Glucarsäure-Caffeoyltransferase = CGT). Die CGT wird nun mit molekularen und zellbiologischen Methoden bearbeitet. Die Schwerpunkte liegen auf der Identifizierung der CGT-cDNA und Untersuchungen zur molekularen Regulation der Caffeoylglucarsäure-Biosynthese sowie Transkript- und Protein- Lokalisation der CGT. Dies umfasst Arbeiten zur zell-, gewebe- und entwicklungsspezifischen Korrelation zwischen Transkript-, Protein-, und Metaboliten- Akkumulation. Funktionen der Metabolite sollen mit transgenen Ansätzen aufgeklärt werden. Ein weiterer interessanter Aspekt wird sich aus der Kenntnis der CGT-Aminosäuresequenz ergeben: Sequenzvergleiche könnten Hinweise auf die Rekrutierung der CGT aus einer Enzymklasse des Primärstoffwechsels geben. Sollte eine funktionelle heterologe Überexpression der CGT gelingen, ist auch an die Ermittlung der dreidimensionalen Struktur des Enzyms durch Röntgenstrukturanalysen gedacht.