DNA-katalysierte Verknüpfungs-Cyclisierungs-Reaktionen: Entwicklung einer hochselektiven, signalamplifizierenden Methode für die Mutationsanalyse

Die DNA/RNA-kontrollierte chemische Ligation ist ein nützliches Werkzeug für die Nanowissenschaft，für die chemische Evolution und für die Nucleinsäureanalytik.如果产品质量不高，那么梅尔将为目标提供一个产品信号。Eine Amplifizierung durch chemische Katalyse wäre wünschenswert，z.B.在突变分析中，如果DNA/RNA在遗传学上存在差异。理想的方法是聚合物反应非常韦尔登。Zentral für die Erreichung eines katalytischen Templateffekts ist，dass die Templataffmität des Reaktionsprodukts nicht höher sein darf als die der Edukte.在这个项目中，将有一个新的产品开发项目，并将有一个全球性的产品信息化项目。Eine Cyclisierung，die erst nach der Verknüpfung möglich wird，soll die Affinität für das Templat herabsetzen und damit katalytischen Turnover ermöglichen.这也是一个需要对DNA进行”真实“突变分析的最高测序（4000个）PNA-Verknüpfung。随后韦尔登检测法开始使用，并在此基础上建立了实时PCR分析基因组DNA的方法。Weiterhin wird untersucht，ob eine templatgesteuerte Oligomerisierung eine Zählung repititiver Genabschnitte zulässt.

Die DNA/RNA-kontrollierte chemische Ligation ist ein nützliches Werkzeug für die Nanowissenschaft, für die chemische Evolution und für die Nucleinsäureanalytik. Üblicherweise verhindert Produktinhibierung, dass mehr als ein Produktsignal pro Target entsteht. Eine Amplifizierung durch chemische Katalyse wäre wünschenswert, z.B. in der Mutationsanalyse, wenn die nachzuweisende DNA/RNA in geringen Konzentrationen vorliegt. Idealerweise könnte auf eine Polymerasekettenreaktion verzichtet werden. Zentral für die Erreichung eines katalytischen Templateffekts ist, dass die Templataffmität des Reaktionsprodukts nicht höher sein darf als die der Edukte. In diesem Projekt wird eine neue Strategie verfolgt, die auf eine globale Änderung der Produktkonformation abzielt. Eine Cyclisierung, die erst nach der Verknüpfung möglich wird, soll die Affinität für das Templat herabsetzen und damit katalytischen Turnover ermöglichen. Es ist ausserdem die Absicht, die extrem hohe Sequenzspezifität (4000fach) der PNA-Verknüpfung für eine „reale" DNA-Einzelbasenmutationsanalyse nutzbar zu machen. Hierfür werden FRET-detektierte Verknüpfungsreaktionen entwickelt, die unter den herausfordernden Bedingungen der Realtime-PCR-Analyse genomischer DNA von statten gehen. Weiterhin wird untersucht, ob eine templatgesteuerte Oligomerisierung eine Zählung repititiver Genabschnitte zulässt.