Studium der Regulation der Hefen-Hyphen Transition von Candida albicans durch die Proteinphosphatase CPP1

白色念珠菌的联合培养是念珠菌致病性的一个重要方面。这种信号传递的分子机制和基因表达的激活机制还没有被发现。蛋白磷酸酶Cpp 1 p是天冬氨酸蛋白酶SAP 4 -6表达的负调控因子。In der bisher geförderten Antragsperiode wurden deshalb die Promotoren von SAP 4 -6 sequenziert und eine funktionelle Promotoranalyze begonnen，die jetzt beendet韦尔登soll.在SAP 5和SAP 6的推广中，我们需要为一个conservierten Transkriptionsfaktor（Tec 1 p bei S.酿酒酵母（E.cerevisiae，abaA bei E.nidulans）是一种重要的酵母菌。因此，我们对白色念珠菌亚克隆基因组的TEC 1同源序列进行了测序，并将TEC 1/TEC 1缺失突变基因进行了遗传学分析，以确定TEC 1在白色念珠菌的联合培养中的作用。Cpp 1 p需要结合使用，以制备抗血清用于工业化Cpp 1 p功能的生化分析。

Die Hyphenbildung von C.albicans ist ein wichtiger Schritt während der Candida Pathogenese. Die molekularen Mechanismen der Signalübermittlung und Aktivierung der hyphenspezifischen Genexpression sind jedoch noch weitgehend unbekannt. Die Proteinphosphotase Cpp1p wurde von uns als ein negativer Regulator der Expression der hyphenspezifischen sezernierten Aspartatproteasen SAP4-6 erkannt. In der bisher geförderten Antragsperiode wurden deshalb die Promotoren von SAP4-6 sequenziert und eine funktionelle Promotoranalyse begonnen, die jetzt beendet werden soll. Weiterhin wurden in den Promotoren von SAP5 und SAP6 jeweils mehrere Bindungsstellen für einen konservierten Transkriptionsfaktor (Tec1p bei S. cerevisiae, abaA bei E.nidulans) gefunden, der für das filamentöse und invasive Wachstum von S.cerevisiae wichtig ist. Deshalb wurde eine zu TEC1 homologe Sequenz aus dem C.albicans Genom subkloniert, um jetzt eine tec1/tec1 Deletionsmutante zu generieren und im folgenden die Rolle von Tec1p bei der Hyphenbildung von C.albicans zu untersuchen. Cpp1p wurde bereits rekombinant exprimiert, um jetzt ein Antiserum zur weiteren biochemischen Analyse der Cpp1p Funktion zu induzieren.