Identifizierung des zellulären Rezeptors für lymphotrope Masernvirus-Stämme und Untersuchung der Rolle der viralen Hüllproteine für Tropismus und Virulenz

Masernvirus（MV）的Tropismus和Virulenz韦尔登可在一个大的Teil中从Benutzung zellulärer Rezeptoren中获得。因此，MV-诱导剂也可以通过将病毒性Hüllproteine与Oberfläche von Phosphozyten结合使用，将Phosphozyten转化为Rezeptor-vermitteltes Phänomen。CD 46是一种用于识别MV-Impfstämme的试剂盒，在体外培养时没有直接的功能。Der zelluläre Rezeptor für propylophotrope MV-Wildstämme könnte eine wichtige Rolle bei der propylationshemmung spielen.Es ist uns gelungen，mehrere monoklonare Antikörper zu isolieren，die Infektion von Zellen mit MV-Wildstämmen hemmen. Das von einem der Antikörper（mAK 6/10）erkannte Molekül wurde inzwischen als CD45 identifiziert.因此，尽管他的抗病毒药物活性不会增加，但也会增加病毒在泽伦体内的作用。这是一种韦尔登的机制。一个zweiter monoklonaler Antikörper（mAK 95/5C6）erkennt ein Molekül，an das MV-Wildstämme binden.该分子是一种MV-Wildtyp-Rezeptor，具有较好的韦尔登特性。对于Masernvirus-induzierten ZNS-Erkrankungen的变异形式，它具有良好的Tiermodelle（Maus oder Ratte）。另外，CD 46转基因鼠在ZNS中对MV-Hüllproteine的感染进行了抑制。通过对合并症患者的治疗和血液中的突变，我们开始研究在Tiermodell和Zellkultur aufzuklären中MV-Viranten的神经元代谢的分子决定因素。

Tropismus und Virulenz des Masernvirus (MV) werden zu einem großen Teil von der Benutzung zellulärer Rezeptoren bestimmt. So ist auch die MV-induzierte Proliferationshemmung von Lymphozyten ein Rezeptor-vermitteltes Phänomen, das durch Kontakt der viralen Hüllproteine mit der Oberfläche von Lymphozyten hervorgerufen wird. CD46, das als ein Rezeptor für MV-Impfstämme identifiziert wurde, hat bei der Proliferationshemmung keine direkte Funktion. Der zelluläre Rezeptor für Lymphotrope MV-Wildstämme könnte eine wichtige Rolle bei der Proliferationshemmung spielen.Es ist uns gelungen, mehrere monoklonare Antikörper zu isolieren, die die Infektion von Zellen mit MV-Wildstämmen hemmen. Das von einem der Antikörper (mAK 6/10) erkannte Molekül wurde inzwischen als CD45 identifiziert. Es stellte sich heraus, daß die von ihm ausgelöste antivirale Aktivität nicht auf Rezeptorebene ausgeübt wird, sondern auch nach der Virusaufnahme in die Zellen wirksam ist. Der Mechanismus soll untersucht werden. Ein zweiter monoklonaler Antikörper (mAK 95/5C6) erkennt ein Molekül, an das MV-Wildstämme binden. Dieses Molekül ist mit großer Wahrscheinlichkeit ein MV-Wildtyp-Rezeptor und soll nun näher charakterisiert werden.Für die verschiedenen Formen der Masernvirus-induzierten ZNS-Erkrankungen gibt es gute Tiermodelle (Maus oder Ratte). Auch CD46-transgene Ratten stehen für die Unterhaltung des Einflusses der MV-Hüllproteine auf die Virusausbreitung im ZNS zur Verfügung. Mit der Herstellung von rekombinanten Masernviren mit Mutationen im Hämagglutinin wurde begonnen die exakten molekularen Determinanten der Neurovirulenz von MV-Viranten im Tiermodell und in Zellkultur aufzuklären.