Identifizierung von Mutationen, welche den Fitnessverlust bei antibiotikaresistenten bakteriellen Infektionserregern kompensieren und dadurch die Resistenzeigenschaften ohne Selektionsdruck stabilisieren
Identifizierung von Mutationen, welche den Fitnessverlust bei antibiotikaresistenten bakteriellen Infektionserregern kompensieren und dadurch die Resistenzeigenschaften ohne Selektionsdruck stabilisieren
批准号:
5159020
负责人:
Professor Dr. Peter Heisig
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1999
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1998-12-31 至 2002-12-31
中文摘要
在世界卫生组织的战略下,我们发现了一种新型的抗菌素--抗菌素,该抗菌剂的抗药性主要是从马鞭草中分离出新的细菌。Kliniksolate von E.Coli MIT Hoher Resistenz Gegen Chinolone wachsen Jedoch Schneller实验室ALS muanten MIT Gleichen Resistenzeigenschaften.在这场战争中,所有的抗菌素都不同程度地发生了变化。他说:“这是一件很重要的事情,我不知道该怎么做。”ALS Methoden bieten sich vergleichende Verfahren an,De Enwweder auf Ebene der DNA(限制性地标基因组图谱),Der RNA(差减克隆差异外原基基因),Oder Proteine(2D-Gelelektrophrese)De Identifizierung De Identifizierung in Funktionen erlaben.在DNA-BZW.ProteinSequenz könnnen De Mutationen和Homologie zu bekannten Sequenzen Sequfiziert的身份被证明是正确的。他说:“我不知道你是怎么回事。”
英文摘要
Der Strategie der WHO, zunehmender bakterieller Antibiotika- resistenz durch verringerten Selektionsdruck zu begegnen, liegen Beobachtungen zugrunde, wonach resistente Laborisolate gegenüber empfindlichen ein verlangsamtes Wachstum zeigen. Klinikisolate von E.coli mit hoher Resistenz gegen Chinolone wachsen jedoch schneller als Labormutanten mit gleichen Resistenzeigenschaften. Nach Kultivierung ohne Antibiotikaselektion konnten Labormutanten isoliert werden, bei denen unter Erhaltung der Resistenz das Wachstumsdefizit kompensiert war. Ziel des Vorhabens ist es, derartige kompensatorische Mutationen, die zu verbesserter Fitness beitragen, bei hochresistenten Labormutanten zu identifizieren. Als Methoden bieten sich vergleichende Verfahren an, die entweder auf Ebene der DNA (Restriction landmark genomic mapping), der RNA (subtraktive Clonierung differentiell exprimierter Gene), oder der Proteine (2D-Gelelektrophorese) die Identifizierung der betreffenden Funktionen erlauben. Nach Bestimmung der DNA- bzw. Proteinsequenz können die Mutationen anhand ihrer Homologie zu bekannten Sequenzen identifiziert werden. Die Erkenntnisse sollen anschließend auf Klinikisolate übertragen werden.
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Molekulare und zelluläre Auswirkungen der Hemmung von Topoisomerase IV
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批准号:5212244
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1999
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负责人:Professor Dr. Peter Heisig
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依托单位:
国内基金
海外基金
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