Untersuchung der Rolle des Transkriptionsfaktors "hepatocyte nuclear factor 3ß" in der Embryonalentwicklung des Pankreas und bei der Pathogenese von Diabetes mittels konditionellem und induzierbarem in vivo-gene targeting

系统地研究了基因(基因打靶)使S革命性地进行了基因分析。从根本上来说，胚胎发生的本质是什么，成年后组织的功能是什么。他说：“我不能让你相信我的产业，也不能相信你的基因。”在世界各地的温尼根实验室里，我的技术就是杰多克。翻译：HNF3？HNF3？这是存在的低于这些，daühnfüauchfür die有机基因和胰岛素生产的糖尿病患者和Zellopopopular notwendiist和Eine kosale Rolle bebeTyp-2型糖尿病。他说：“我不知道你的名字是什么意思。”MIT Hilfe des Zelltyp-Spezifischen and Induzierbaren基因打靶将死于在Der PankReasentwickump and-Funktion Detail liert im Mausmodell analysiert中的vivoFunktion von HNF3？

Die systemische Inaktivierung spezifischer Gene (gene targeting) bei Mäusen hat die funktionelle Genanalyse der Säugetiere revolutioniert. Wenn das zu untersuchende Gen jedoch für die Embryogenese essentiell ist, bleibt eine Untersuchung der Funktion im adulten Organismus unmöglich. Diese Limitierung kann durch die Zelltyp-spezifische und zu einem beliebigen Zeitpunkt induzierbare Inaktivierung eines Genes überwunden werden. Diese Technik ist jedoch erst in wenigen Laboratorien weltweit etabliert. Der Transkriptionsfaktor HNF3ß spielt in der frühen Embryogenese eine essentielle Rolle. Es existiert die Hypothese, daß HNFß auch für die Organogenese des Pankreas und die Aufrechterhaltung der insulinproduzierenden ß-Zellpopulation notwendig ist und eine kausale Rolle bei Typ 2-Diabetes spielt. Deshalb soll das Gen für HNF3ß zu unterschiedlichen Zeitpunkten ausschließlich im Pankreas oder nur in den endokrinen ß-Zellen inaktiviert werden. Mit Hilfe des Zelltyp-spezifischen und induzierbaren gene targetings wird die in vivoFunktion von HNF3ß in der Pankreasentwicklung und -funktion detailliert im Mausmodell analysiert.