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Schutz und Reparatur der UV-induzierten Schädigung des dermalen Bindegewebes

Schutz und Reparatur der UV-induzierten Schädigung des dermalen Bindegewebes
保护和修复紫外线引起的真皮结缔组织损伤
批准号:
5298508
负责人:
Professorin Dr. Karin Scharffetter-Kochanek
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1996
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1995-12-31 至 2001-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我是Fortsetzungsantrag wird den molekularen Grundlagen der Beobachtung nachgegangen,da?duch PUVA-Behandsolum Generierte reaktive SauerstoffSpezies(ROS)在Seneszenz MIT Ausprägung verschiedener Seneszenz-Kriterien umschalten的体外人性化皮肤成纤维细胞。这是一种非常好的方法,它是一种在体内生长的机械设备。我是MITTELPUNKT DER在体外实验中发现了von StrukTurn和Funktion的特征,并将其与PUVA-Behandular von Hautfiblasten Exprierten基因相区别。Eine kosale Bedeutung für den Umschaltprozeüsolch die dieser gene metels Transfektion der Fibroblasten MIT Adenoviralen Vektorkonstrukten geprüft Der Expression Dieser gene mittels Transfektion der Fibroblasten MIT Vektorkonstrukten geprüft.麻省理工学院的转基因基因表达的磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶,einem zentalen脱毒的舒茨酶,和einer Maus的网站pezifischer Defizienz deizienz酶在体内的抗氧化剂酶系统ALS Schutz vor Ros and die Bedeutung的体外特征基因分析。在体外和活体中,Moellen将Einblicke in die Molekularen Schädigungs-und Schutzmachisman erlaben,die der der exinsischen Hautalterung wirksam sind.光皮肤病的治疗策略和治疗方法。
英文摘要
Im Fortsetzungsantrag wird den molekularen Grundlagen der Beobachtung nachgegangen, daß durch PUVA-Behandlung generierte reaktive Sauerstoffspezies (ROS) humane dermale Fibroblasten in vitro in die replikative Seneszenz mit Ausprägung verschiedener Seneszenz-Kriterien umschalten. Es wird untersucht, welche Bedeutung diesen molekularen Mechanismen bei der extrinsischen Alterung der Haut in vivo zukommt. Im Mittelpunkt der in vitroUntersuchungen steht die Charakterisierung von Struktur und Funktion der nach PUVA-Behandlung von Hautfibroblasten differentiell exprimierten Gene. Eine kausale Bedeutung für den Umschaltprozeß soll durch die Modulation der Expression dieser Gene mittels Transfektion der Fibroblasten mit adenoviralen Vektorkonstrukten geprüft werden. Mit Hilfe einer transgenen Maus mit zusätzlicher Expression der PhospholipidhydroperoxidGlutathionperoxidase, einem zentralen detoxifizierenden Schutzenzym, und einer Maus mit gewebespezifischer Defizienz dieses Enzyms wird in vivo die Rolle des antioxidativen Enzymsystems als Schutz vor ROS und die Bedeutung der in vitro charakterisierten Gene analysiert. Diese Kombination aus in vitro- und in vivo-Modellen wird Einblicke in die molekularen Schädigungs- und Schutzmechanismen erlauben, die bei der extrinsischen Hautalterung wirksam sind. Sie soll darüber hinaus zur Entwicklung präventiver und therapeutischer Strategien und Weiterentwicklung der Photodermatologie beitragen.
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