Untersuchung der Rolle von bcl-2 Expression in dendritischen Zellen bei Induktion und Regulierung der Immunantwort in vivo

Dendritische Zellen (DC) repräsentieren mit grösster Wahrscheinlichkeit den einzigen Zelltyp, der die Kapazität hat，体外和体内eine Immunantwort zu initiien。In der eigenen Arbeitsgruppe wurde zur weiteren Erforschung der DC der CD11c-Promoter kloniert, welcher ausschliesslich In DC activert ist。转基因Mäuse在denen nur DC spezifische蛋白（MHC I, MHC II, OX40L）中的实验研究，并分析。研究了抗凋亡肿瘤原bcl-2在DC-特异性抑制cd11c -启动子转基因Mäusen中的作用。In diesen Tieren sollte die relative Überlebensdauer von DC verlängert sein。从Zeitpunkt der DC- aktivierung in night -lymphoiden Geweben (z. B. durch inflammatorische Prozesse, proinflammatorische Zytokine oder bakterielle Substanzen)， bis hin zur Antigenpräsentation and zum Verschwinden der DC in lymphoknoten and Milz nurine相对于kurze Zeit垂直，bleibt night Zeit, um T-Zellen zu stimulen。《中华人民共和国精神疾病杂志》，中华人民共和国精神疾病研究所。“Abschaltung” der Immunantwort and welche Rolle in programmiter natricher Zelltod der DC hierbei spielt, solin den CD11c-bcl-2 transgenen Tieren untersucht werden, da hier die natriche Lebensspanne verlängert wurde。

Dendritische Zellen (DC) repräsentieren mit grösster Wahrscheinlichkeit den einzigen Zelltyp, der die Kapazität hat, in vitro und in vivo eine Immunantwort zu initiieren. In der eigenen Arbeitsgruppe wurde zur weiteren Erforschung der DC der CD11c-Promoter kloniert, welcher ausschliesslich in DC aktiviert ist. Transgene Mäuse in denen nur DC spezifische Proteine (MHC I, MHC II, OX40L) exprimieren, wurden mit diesem Promoter hergestellt und analysiert. Um die Funktionen von DC bei der Regulation der Immunantwort in vivo zu studieren, wurde das antiapoptotische Onkogen bcl-2 mit Hilfe des DC-spezifischen CD11c-Promoters in transgenen Mäusen exprimiert. In diesen Tieren sollte die relative Überlebensdauer von DC verlängert sein. Da vom Zeitpunkt der DC-Aktivierung in nicht-lymphoiden Geweben (z. B. durch inflammatorische Prozesse, proinflammatorische Zytokine oder bakterielle Substanzen), bis hin zur Antigenpräsentation und zum Verschwinden der DC in Lymphknoten und Milz nur eine relativ kurze Zeit vergeht, bleibt nicht viel Zeit, um T-Zellen zu stimulieren. Wie wichtig diese Zeitspanne ist für eine Induktion, Unterhaltung bzw. "Abschaltung" der Immunantwort und welche Rolle ein programmierter natürlicher Zelltod der DC hierbei spielt, soll in den CD11c-bcl-2 transgenen Tieren untersucht werden, da hier die natürliche Lebensspanne verlängert wurde.