機能的神経回路形成・シナプス可塑性に関わる新規シナプス蛋白質の同定と機能解析
参与功能性神经回路形成和突触可塑性的新型突触蛋白的鉴定和功能分析
基本信息
- 批准号:09780719
- 负责人:
- 金额:$ 1.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1997
- 资助国家:日本
- 起止时间:1997 至 1998
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究は、生後1日及び90日のラット脳シナプス膜画分を抗原として作成した2種の抗体で脳の遺伝子発現ライブラリーを差分スクリーニングし、神経回路の形成・成熟に関わる新たな蛋白の遺伝子を得ようとするものである。実験は(1)スクリーニングに用いる抗体の作製、(2)遺伝子発現ライブラリーの準備、(3)抗体を用いたライブラリーのスクリーニング、(4)遺伝子の単離とその構造(塩基配列)の解析、(5)遺伝子産物(蛋白)の機能の解析の5段階に大別され、10年度は(5)を中心として実施した。昨年度までの研究で、生後1日由来の抗体より生後90日由来の抗体と強く反応する未知遺伝子として、約9.5KbのmRNAに転写されるCAG repeatを有する遺伝子と約3.2KbのmRNAに転写されるγ-グルタミルトランスペプチダーゼ(GGTL)様蛋白の遺伝子が単離された。前者について、既知のCAG repeat病においてその原因遺伝子同様にこの遺伝子のCAG repeatも延長していないかを検討したが健常サンプルとの間に差異は認められなかった。後者については組み換え蛋白を作成し酵素活性(GGTL活性)について検討したが、活性は観察されなかった。
In this study, two types of antibodies were produced on the 1st day and 90th day after birth, and the antigens were divided into two types.ブラリーをdifferential スクリーニングし,神経circuitformation・maturationに关わる新たなproteinの伝子を得ようとするものである.実験は (1) スクリーニングに is made with いるantibodies, (2) 缝子発成ライブPreparation of ラリーの, (3) Use of antibodies, (4) Analysis of the structure (base arrangement) of the single molecule of the remaining vines, analysis of the functions of the (5) remaining basal products (proteins), the 5-stage に大比され, and the center of the 10th year (5). Yesterday's research on the year, the antibody that was born 1 day after birth, the antibody that was born 90 days after birth, the antibody that was strong, the anti-antibody that was born, the unknown left 伝子として, about 9.5Kb of mRNA, written by CAG repeatを有する伝子とabout 3.2KbのmRNAに転WRITEされるγ-グルタミルトランスペプチダーゼ(GGTL)様proteinの伝子が単利された. The former is the same as the cause of the known CAG repeat disease. The reason is the same as the CAG. repeat していないかを検问したがken often サンプルとの间に difference はcognize められなかった. The latter is a combination of enzyme activity (GGTL activity), enzyme activity (GGTL activity), and enzyme activity (GGTL activity).
项目成果
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