発達期小脳における神経活動に依存した機能的シナプス結合形成のメカニズム
功能性突触连接形成的机制依赖于发育中小脑的神经活动
基本信息
- 批准号:11780576
- 负责人:
- 金额:$ 1.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1999
- 资助国家:日本
- 起止时间:1999 至 2000
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
生体の情報処理を司る神経回路網は、その形成過程においてまず余分な回路網を多数形成し、必要なもののみ残して不必要なものを排除するという戦略をとる。我々は同様の発達過程を経ることが知られている、小脳登上線維-プルキンエ細胞投射系においてこの現象を解析し、これまでに過剰な登上線維シナプス除去の過程に、mGluR1-Gαq-PLCβ4-PKCγを介する細胞内シグナル伝達が必要であることを明らかにした。しかし、mGluR1-Gαq-PLCβ4-PKCγのあとに来る経路は何か、また、最終的な標的は何かという点に関しては未だ不明であった。この原因の一つとして、登上線維-プルキンエ細胞シナプス伝達の発達過程に起こる変化に関する基礎的な研究がほとんどされていないため、制御の対象となる機構を推定できないという点があげられる。このため、我々は発達に伴う登上線維応答の電気生理学的な変化を詳細に解析する実験を行った。その結果、将来排除されると思われる弱い入力を持つ登上線維は、残存すると思われる強い入力に比べて,シナプス間隙の伝達物質濃度の減少が起こっていることが分かった。しかし、伝達物質放出の基本単位であるシナプス小胞一個の放出により誘発される反応に変化はみられなかった。これらの結果より、登上線維の排除に先立つ過程として、一回の刺激で放出されるシナプス小胞の数が減少して,プルキンエ細胞に与える影響が小さくなっていることが推測された。これは、登上線維の排除過程の少なくとも一部分にはシナプス前終末(登上線維側)の機構が関与していることをあらわしていると思われる。
In the process of development, the majority of the residual loop network is formed, and the necessary information is not necessary. We need to know that the process is correct, that the cell projection system is affected, that the process is removed, and that the mGluR1-G α q-PLC β 4-PKC gamma cell is required to obtain the necessary information. MGluR1-G α q-PLC β 4-PKC gamma rays to tell us where to go, why not? As soon as the reason is known, the reason for this is to meet the requirements of the research on the basis of the market economy, and to control and control the situation that the system is supposed to be based on the research and development of the market. We are very happy to have a partner on board to answer the chemical analysis of computer physiology. The results show that in the future, if you want to eliminate the weak force, you will be able to log on to the computer, and the remaining information will be stronger than you will be able to do so. The basic position of the cell is released from the container and the equipment. The cell of the cell is released from the cell. The cell is used to reverse the chemical reaction. Check the results, log on to eliminate the first step, release a small number of small cells in a single "stimulus", and make sure that the number of cells is very small. Please check in, register and exclude some of the employees in the process. At the end of the day (boarding the line), the organization will make sure that you do not want to go through the whole process.
项目成果
期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Miyata,M.: "Local calcium release in dendritic spines required for long-term synaptic depression."Neuron. 28. 233-244 (2000)
Miyata,M.:“长期突触抑制所需的树突棘局部钙释放。”神经元。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Miyata, M: "Corticotropin-releasing factor plays a permissive role in cerebellar long-term depression."Neuron. 22. 763-775 (1999)
Miyata, M:“促肾上腺皮质激素释放因子在小脑长期抑郁中发挥着许可作用。”神经元。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Hashimoto, K: "Electrophysiological evidence that Gaq is required for climbing fiber synapse elimination during postnatal cerebellar development. In: Neural Development"K.Uyemura,K.Kawamura & T.Yazaki,(eds) Keio University Symposia for Life Science and Me
Hashimoto, K:“电生理学证据表明,出生后小脑发育过程中攀爬纤维突触消除需要 Gaq。见:神经发育”K.Uyemura、K.Kawamura
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Kano, M: "Signal transduction cascade from mGluR1 to PKCg is involved in climbing fiber synapse elimination during postnatal cerebellar development. In: Slow Synaptic Responses and Modulation"K.Kuba & H.Higashida (eds),Springer-Verlag,Tokyo. 8 (1999)
Kano, M:“从 mGluR1 到 PKCg 的信号转导级联参与出生后小脑发育过程中攀爬纤维突触的消除。见:慢突触反应和调节”K.Kuba
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Ichise,T.: "mGluR1 in cerebellar Purkinje cells essential for long-term depression, climbing fiber synapse elimination and motor"Science. 288. 1832-1835 (2000)
Ichise,T.:“小脑浦肯野细胞中的 mGluR1 对于长期抑郁、攀爬纤维突触消除和运动至关重要”科学。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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