電気化学InSituラマン分光法の高温溶融炭酸塩系への展開

电化学原位拉曼光谱在高温熔融碳酸盐体系中的应用

• 批准号: 12750724
• 负责人: 伊藤 隆
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12750724/
• 关键词: 溶融炭酸塩; ラマン分光法; 溶融炭酸塩型燃料電池; その場分光法; In Situ測定; 活性酸素種

(1)溶融炭酸塩へのIn Situラマン分光法の展開を行うため,In Situ測定の可能な高温電気化学セルの作製を行った.さらに,溶融炭酸塩の成分組成の条件出し,ガス雰囲気の決定等を行うための実験を行った.共晶組成であるLi/K=62/38を923Kに加熱し,溶融炭酸塩からのIn Situラマン測定を行った.(2)溶融炭酸塩中における酸素活性種(スーパーオキサイド,パーオキサイド)の同定をおこなうために,外部からKO_2,Li_2O_2等の活性酸素種を含む化合物を溶融炭酸塩に投入した場合のラマンスペクトルの測定にはじめて成功した.(3)共晶組成であるLi/K=62/38を923Kに加熱した溶融炭酸塩のガス組成依存性を検討した.これまでのところ,In Situラマンスペクトルのガス組成依存性はみられなかった.(4)さらに上記のIn Situ測定に加えて,電位規制下における金電極-溶融炭酸塩界面における電気化学反応を,高温In Situラマン分光法にて観察している.これまでのところ,酸素活性種に帰属できるラマン線が観測されている.

（1）为了在熔融碳酸盐上发展原位拉曼光谱，准备了一个能够原位测量的高温电化学细胞。此外，进行了实验以确定熔融碳酸盐的组成并确定气体气氛。将共晶组成li/k = 62/38加热至923K，并从熔融碳酸盐进行原位拉曼测量。 （2）为了鉴定熔融碳酸盐中的活性氧（超氧化物，过氧化物），我们首次成功测量了含有活性氧物种（例如KO_2和LI_2O_2）的化合物时，将拉曼光谱引入了熔融碳酸盐中。 （3）研究了熔融碳酸盐的气体成分依赖性，该碳酸盐被加热至923k的共晶组成li/k = 62/38。到目前为止，当将含有活性氧（例如KO_2和LI_2O_2）的化合物引入熔融碳酸盐时，IN是拉曼光谱的第一个成功测量。原位拉曼光谱的气体成分没有依赖性。 （4）此外，除了上述原位测量值外，还可以通过高温原位拉曼光谱法观察到在电势调节下的金电极熔化碳酸盐界面的电化学反应。迄今为止，已经观察到可以分配给氧活性物种的拉曼线。

项目成果

Takashi Itoh: "Spectroeoectrochemical studies on highly polarized LiCoO_2 electrode in organic solutions"Electrochemistry Communications. 2. 743-748 (2000)

伊藤隆：“有机溶液中高极化LiCoO_2电极的光谱电化学研究”《电化学通讯》。

M.Mohamedi: "Amorphous tin oxide films : preparation and characterization as an anode active materials for lithium ion batteries"Electrochimica Acta. 46. 1161-1168 (2001)

M.Mohamedi：“非晶氧化锡薄膜：作为锂离子电池阳极活性材料的制备和表征”《电化学学报》。