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デンジャーシグナル受容の可視化と遺伝学的制御機構

危险信号接收可视化及遗传控制机制

基本信息

批准号：
19659015
负责人：
三浦正幸
金额：
$ 2.05万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19659015/
关键词：
カスパーゼイメージング傷害遺伝学ショウジョウバエ

项目摘要

カスパーゼは細胞死のメディエーターとして機能するシステインプロテアーゼであり、生体防御機構においても重要な役割を担うことが知られている。そこで、カスパーゼの活性化を可視化するツールとして、FRETを用いたインディケーター、SCAT3(Sensor for activated CAspases based on FRET)を発現するショウジョウバエ系統を作製した。ショウジョウバエの脂肪体は感染時に抗菌ペプチドを産生する器官として知られている。我々は、ショウジョウバエの遺伝学的手法(GAL4/UASシステム)を用いてショウジョウバエの脂肪体にSCAT3を発現させ、感染後のカスパーゼ活性検出を試みた。ショウジョウバエ腹部にE.coliをマイクロインジェクションした後に、時間経過毎に脂肪体を取り出し、単一細胞レペルでのカメパーゼ活性を観察した。その結果、E_coliの注入後30分の間において、脂肪体細胞の一部の細胞で、細胞死を誘導するのに十分なカスパーゼ活性が観察された。感染後の免疫担当細胞におけるカスパーゼ活性化動態の単一細胞レベルでの観察はこれまでに報告が無く、新しい知見である。カスパーゼ活性が観察されたのは一部の細胞だけではなく、それ以外の細胞においても、微弱な、あるいは一時的なカスパーゼ活性が検出された。この活性が、持続し細胞死を誘導するものかどうかについて、E_coli注入後6時間の脂肪体細胞を観察したところ、活性化が見られなかったことから、感染後初期に誘導された一時的な活性化であることが考えられ、E_coliの感染初期においてカスパーゼが何らかの生理機能を果たしていることが示唆された。

The function of the cell is to protect the vital organs of the organism. SCAT3(Sensor for activated CAspases based on FRET) is developed to visualize the activation of CAspases and FRET. The fat bodies of the infected animals are responsible for the production of anti-bacterial cells and for the prevention of infection. The GAL4/UAS system was used to detect SCAT3 in the adipose tissue and to detect its activity after infection. E.coli was isolated from the adipose tissue and examined for cellular activity. The results were as follows: 30 minutes after E. coli injection, a portion of adipose cells were induced to die, and the activity of E. coli was detected. After infection, the immune response of the cells is not active. The cells are not active. The cells are not active. Some of the cells in the cell were found to be active, while others were active. The activity of E_coli was detected at 6 hours after E_coli injection, and the physiological function of E_coli was detected at the initial stage of infection.

项目成果

期刊论文数量（14）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Genetic evidence linking age-dependent attenuation of the 26S proteasome with aging Process.

将 26S 蛋白酶体的年龄依赖性衰减与衰老过程联系起来的遗传证据。

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
Mol. Cell Biol. 29
影响因子：
0
作者：
Tonoki;A.;et al.
通讯作者：
et al.

RNA-binding protein hoip accelerates polyQ-induced neurodegeneration in Drosophila

DOI：
10.1271/bbb.70829
发表时间：
2008-09-01
期刊：
BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY
影响因子：
1.6
作者：
Murata, Takuya;Suzuki, Eriko;Kato, Shigeaki
通讯作者：
Kato, Shigeaki

In vivo dynamics of cell death signaling in the Drosophila sensory organ development.

果蝇感觉器官发育中细胞死亡信号的体内动态。

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
Miura;M.
通讯作者：
M.

Local initiation of caspase activation in Drosophila salivary gland programmed cell death in vivo

DOI：
10.1073/pnas.0702733104
发表时间：
2007-08-14
期刊：
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
影响因子：
11.1
作者：
Takemoto, Kiwamu;Kuranaga, Erina;Miura, Masayuki
通讯作者：
Miura, Masayuki

A Drosophila orphan GPCR BOSS functions as a glucose-responding receptor: loss of boss causes abnormal sugar and lipid metabolism.

果蝇孤儿 GPCR BOSS 充当葡萄糖反应受体：失去 boss 会导致糖和脂质代谢异常。