SREBP2過剰発現マウスによるコレステロール代謝とインスリン分泌の関連の検討

脂質合成転写因子SREBPファミリーのうち脂肪酸、トリグリセリドの合成を支配するSREBP-1cについては、膵β細胞脂肪毒性の病態に関与することを我々は報告してきた。しかしコレステロール合成を制御するSREBP-2の膵β細胞での役割や糖尿病病態への関与は不明である。そこでわれわれはラットインスリンプロモーターを用いてヒト核型(活性型)SREBP-2過剰発現トランスジェニックマウス(RIPTgBP2)を作製して解析した。意外な事に発現量の多いRIPTgBP2は著明な高血糖、インスリンの低下を示した。糖尿病の程度は、膵β細胞でのSREBP-2発現の程度に相関した。インスリン分泌能低下は、糖負荷試験において著明であり、膵臓の病理切片では、ラ氏島の数とサイズの減少、形態異常を伴いインスリン免疫染色も著明に低下した。ラ氏島を膵臓から単離した解析では、低形成を示すラ氏島だけでなく、糖尿病の程度が相対的に軽度な低発現ラインにおいても糖反応性,カリウム反応性、SU剤反応性のインスリン分泌が低下していた。ラ氏島は、トリグリセリドは蓄積せずコレステロールエステルが蓄積していた。RNAを採取しRT-PCRにて種々の遺伝子発現を検討すると、インスリン、PDX1、NeuroD/BETA2の低下を認めβ細胞の異常が示唆された。以上よりSREBP-2の強制発現によりコレステロール合成が活性化し、コレステロールが蓄積する状態では、β細胞の分化、機能に著しい障害が起こり、インスリン分泌障害型の糖尿病を呈することが明らかになった。従来より知られるトリグリセリドの蓄積に伴う膵β細胞脂肪毒性とは異なりコレステロールもβ細胞の障害に関わることが示唆され、新しい糖尿病の病態として今後検討する必要があると思われる。

脂質合成転写因子SREBPファミリーのうち脂肪酸、トリグリセリドの合成を支配するSREBP-1cについては、膵β細胞脂肪毒性の病態に関与することを我々は報告してきた。しかしコレステロール合成を制御するSREBP-2の膵β細胞での役割や糖尿病病態への関与は不明である。そこでわれわれはラットインスリンプロモーターを用いてヒト核型(活性型)SREBP-2過剰発現トランスジェニックマウス(RIPTgBP2)を作製して解析した。意外な事に発現量の多いRIPTgBP2は著明な高血糖、インスリンの低下を示した。糖尿病の程度は、膵β細胞でのSREBP-2発現の程度に相関した。インスリン分泌能低下は、糖負荷試験において著明であり、膵臓の病理切片では、ラ氏島の数とサイズの減少、形態異常を伴いインスリン免疫染色も著明に低下した。ラ氏島を膵臓から単離した解析では、低形成を示すラ氏島だけでなく、糖尿病の程度が相対的に軽度な低発現ラインにおいても糖反応性,カリウム反応性、SU剤反応性のインスリン分泌が低下していた。ラ氏島は、トリグリセリドは蓄積せずコレステロールエステルが蓄積していた。RNAを採取しRT-PCRにて種々の遺伝子発現を検討すると、インスリン、PDX1、NeuroD/BETA2の低下を認めβ細胞の異常が示唆された。以上よりSREBP-2の強制発現によりコレステロール合成が活性化し、コレステロールが蓄積する状態では、β細胞の分化、機能に著しい障害が起こり、インスリン分泌障害型の糖尿病を呈することが明らかになった。従来より知られるトリグリセリドの蓄積に伴う膵β細胞脂肪毒性とは異なりコレステロールもβ細胞の障害に関わることが示唆され、新しい糖尿病の病態として今後検討する必要があると思われる。