Pax-5遺伝子産物のBリンパ球の分化と抗体産生に果たす役割についての研究

Pax-5基因产物在B淋巴细胞分化和抗体产生中的作用研究

• 批准号: 07670530
• 负责人: 若月 芳雄
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07670530/
• 关键词: 免疫学、; B細胞分化、; 抗体産生、; 転写因子; トランスジェニックマウス、

これまでの我々の得られたPax-5遺伝子の機能についての知見を確認し、更にin vivoでのB細胞の機能、特に抗体産生と、細胞増殖についての役割をさぐるため、1、分化段階の異なるB細胞株に、BSAPを強制発現させ、および、B細胞の後期・終末分化において、その生理的発現停止が起きない、2、トランスジェニックマウスを作成した。1、BSAPの強制発現細胞株(1)発現プラスミドを作成し、後期B細胞である、CH12.LX,形質細胞腫である、MPC11を用いて、形質転換株を得た。ウェウスタンブロット、ゲルシフトアッセイ等により、目的とする、BSAPをin vivoで発現していることを確認した。(2)予想どおり、BSAP発現株は、対照株にくらべて、細胞の増殖を亢進し、抗体の産生を抑制したが、この効果は、形質細胞株よりも、後期B細胞株により、著明に認められた。(3)形質細胞は生理的には、BSAPを発現しないが、heterologous promotorを用いた我々の実験では、BSAP発現に対し、permissiveであった。(4)BSAPを発現することにより、終末分化に伴う形質の変化、即ち抗体産生能の獲得、Syndecan-1、Blimp-1の発現、細胞質内Igの産生増加、何れも抑制された。2、BSAPトランスジェニックマウスの作成本年度内に、BSAPを発現する、マウスを二系統作成し、そのコロニーを増やし、ヘテロのマウスを得ることができた。現在詳細にマウスのphenotypeを解析中である。

The knowledge gained about the function of the Pax-5 gene has been confirmed, and the function of B cells in vivo, especially antibody production and cell proliferation, has been further enhanced. 1. In B cell lines with different stages of differentiation, BSAP is forced to appear. However, in the late and terminal differentiation of B cells, the physiological development of B cells has stopped. 2. The rapid development of B-cells has been completed. 1. The stress developing cell lines of BSAP (1) developed and transformed into late B cells, CH12.LX, cytoplasmic cells, MPC11. It is important to recognize the presence of BSAP in vivo. (2)In the future, BSAP development strains will be destroyed, and the corresponding strains will be destroyed. The proliferation of cells will be enhanced. The production of antibodies will be inhibited. The results of this experiment will be analyzed. The B cell lines will be destroyed. (3)The biological cell is physiological, BSAP, permissive, and heterogenous. (4)BSAP expression, terminal differentiation accompanied by morphological transformation, i.e., acquisition of antibody production ability, Syndecan-1, Blimp-1 expression, increased cytoplasmic Ig production, and how to inhibit it. 2. BSAP is produced in the current year. BSAP is produced in two systems. Now in detail in the phenotype